广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2012年
5期
609-610
,共2页
脂多糖%酶联免疫试验%牛酪蛋白%牛血清%山羊血清
脂多糖%酶聯免疫試驗%牛酪蛋白%牛血清%山羊血清
지다당%매련면역시험%우락단백%우혈청%산양혈청
目的 改进脂多糖(LPS)酶联免疫试验(ELISA)法检测方法,提高ELISA法的灵敏度及特异性.方法 将不同浓度(0 mg/ml、0.01 mg/ml、0.1 mg/ml、1 mg/ml、10 mg/ml、100 mg/ml)LPS(100 μl)加样于预包被的ELISA板,筛选OD492较高的LPS浓度.按1 ∶2、1 ∶20、1 ∶50、1 ∶100、1 ∶200、1 ∶500稀释比例分别在每孔加入200 μl牛酪蛋白、牛血清、山羊血清,筛选OD492较低的封闭液稀释比例.用优化的LPS浓度和封闭液稀释比例,比较牛酪蛋白、牛血清、山羊血清检测LPS灵敏度及特异性,筛选出最佳封闭液.结果 LPS在0.1 mg/ml以上时OD492较高,牛酪蛋白、牛血清、山羊血清在1 ∶100稀释比例时获得的OD492较低.选择1 ∶100稀释比例作为封闭液优化稀释比例.按1 mg/ml LPS浓度,1 ∶100稀释比例,山羊血清OD492显著高于其他封闭液(P＜0.05).按0 mg/ml LPS浓度,1 ∶100稀释比例,山羊血清OD492显著低于其他封闭液(P＜0.05).结论 以1 ∶100稀释比例的山羊血清作为封闭液的ELISA法对LPS具有较好的灵敏度及特异性.
目的 改進脂多糖(LPS)酶聯免疫試驗(ELISA)法檢測方法,提高ELISA法的靈敏度及特異性.方法 將不同濃度(0 mg/ml、0.01 mg/ml、0.1 mg/ml、1 mg/ml、10 mg/ml、100 mg/ml)LPS(100 μl)加樣于預包被的ELISA闆,篩選OD492較高的LPS濃度.按1 ∶2、1 ∶20、1 ∶50、1 ∶100、1 ∶200、1 ∶500稀釋比例分彆在每孔加入200 μl牛酪蛋白、牛血清、山羊血清,篩選OD492較低的封閉液稀釋比例.用優化的LPS濃度和封閉液稀釋比例,比較牛酪蛋白、牛血清、山羊血清檢測LPS靈敏度及特異性,篩選齣最佳封閉液.結果 LPS在0.1 mg/ml以上時OD492較高,牛酪蛋白、牛血清、山羊血清在1 ∶100稀釋比例時穫得的OD492較低.選擇1 ∶100稀釋比例作為封閉液優化稀釋比例.按1 mg/ml LPS濃度,1 ∶100稀釋比例,山羊血清OD492顯著高于其他封閉液(P＜0.05).按0 mg/ml LPS濃度,1 ∶100稀釋比例,山羊血清OD492顯著低于其他封閉液(P＜0.05).結論 以1 ∶100稀釋比例的山羊血清作為封閉液的ELISA法對LPS具有較好的靈敏度及特異性.
목적 개진지다당(LPS)매련면역시험(ELISA)법검측방법,제고ELISA법적령민도급특이성.방법 장불동농도(0 mg/ml、0.01 mg/ml、0.1 mg/ml、1 mg/ml、10 mg/ml、100 mg/ml)LPS(100 μl)가양우예포피적ELISA판,사선OD492교고적LPS농도.안1 ∶2、1 ∶20、1 ∶50、1 ∶100、1 ∶200、1 ∶500희석비례분별재매공가입200 μl우락단백、우혈청、산양혈청,사선OD492교저적봉폐액희석비례.용우화적LPS농도화봉폐액희석비례,비교우락단백、우혈청、산양혈청검측LPS령민도급특이성,사선출최가봉폐액.결과 LPS재0.1 mg/ml이상시OD492교고,우락단백、우혈청、산양혈청재1 ∶100희석비례시획득적OD492교저.선택1 ∶100희석비례작위봉폐액우화희석비례.안1 mg/ml LPS농도,1 ∶100희석비례,산양혈청OD492현저고우기타봉폐액(P＜0.05).안0 mg/ml LPS농도,1 ∶100희석비례,산양혈청OD492현저저우기타봉폐액(P＜0.05).결론 이1 ∶100희석비례적산양혈청작위봉폐액적ELISA법대LPS구유교호적령민도급특이성.
