河南科技大学学报（医学版）
河南科技大學學報（醫學版）
하남과기대학학보（의학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY(MEDICAL SCIENCE)
2012年
3期
183-186
,共4页
冯笑山%高社干%王玉峰%丁凯利%李娜%李璞玉%张梦曦
馮笑山%高社榦%王玉峰%丁凱利%李娜%李璞玉%張夢晞
풍소산%고사간%왕옥봉%정개리%리나%리박옥%장몽희
贲门癌%奥沙利铂%卡培他滨%疗效%不良反应
賁門癌%奧沙利鉑%卡培他濱%療效%不良反應
분문암%오사리박%잡배타빈%료효%불량반응
目的 观察低剂量卡培他滨(Capecitabine,CAPE)联合奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)治疗高龄晚期贲门癌(Gastric cardiac adenocarcinoma,GCA)的疗效和安全性.方法 76例75岁以上晚期GCA患者随机分为低剂量组38例和对照组38例,均采用XELOX方案化疗,即低剂量组CAPE 650 mg/m2口服,对照组第1～14天CAPE 1 000 mg/m2口服,2次/d,两组第1、8天均联合L-OHP 65 mg/m2静脉滴注2 h,21 d为1周期,连续4~6个周期.化疗2个周期后评价肿瘤化疗敏感性和吞咽困难改善情况;化疗结束4周后进行近期疗效和不良反应评价.结果 低剂量组和对照组比较,肿瘤化疗敏感性分别为73.7%(28/38)和76.3%(29/38),差异无统计学意义(χ2＝0.070,P=0.791);吞咽困难改善率分别为84.2%(32/38)和86.8.0%(33/38),差异无统计学意义(χ2＝0.106,P=0.744);近期疗效分别为81.6%(31/38)和78.9%(30/38),差异无统计学意义(χ2＝0.083,P=0.773);中位无疾病进展生存期(Progression-Free survival,PFS)分别为5.80个月(95%可信区间5.69~5.91)和5.70个月(95%可信区间5.46~5.94),差异无统计学意义(P=0.4445);中位总体生存期(Overall survival,OS)分别为10.90个月(95%可信区间9.31-12.59)和11.00个月(95%可信区间10.55~11.45),差异无统计学意义(P=0.7815);两组不良反应均为可逆性,患者基本耐受,低剂量组手足综合征不良反应为34.2%(13/38),明显低于对照组63.2%(24/38) (χ2=6.373,P=0.012).结论 低剂量CAPE联合L-OHP治疗高龄晚期贲门癌患者有效率无明显下降,手足综合征不良反应发生率低.
目的 觀察低劑量卡培他濱(Capecitabine,CAPE)聯閤奧沙利鉑(Oxaliplatin,L-OHP)治療高齡晚期賁門癌(Gastric cardiac adenocarcinoma,GCA)的療效和安全性.方法 76例75歲以上晚期GCA患者隨機分為低劑量組38例和對照組38例,均採用XELOX方案化療,即低劑量組CAPE 650 mg/m2口服,對照組第1～14天CAPE 1 000 mg/m2口服,2次/d,兩組第1、8天均聯閤L-OHP 65 mg/m2靜脈滴註2 h,21 d為1週期,連續4~6箇週期.化療2箇週期後評價腫瘤化療敏感性和吞嚥睏難改善情況;化療結束4週後進行近期療效和不良反應評價.結果 低劑量組和對照組比較,腫瘤化療敏感性分彆為73.7%(28/38)和76.3%(29/38),差異無統計學意義(χ2＝0.070,P=0.791);吞嚥睏難改善率分彆為84.2%(32/38)和86.8.0%(33/38),差異無統計學意義(χ2＝0.106,P=0.744);近期療效分彆為81.6%(31/38)和78.9%(30/38),差異無統計學意義(χ2＝0.083,P=0.773);中位無疾病進展生存期(Progression-Free survival,PFS)分彆為5.80箇月(95%可信區間5.69~5.91)和5.70箇月(95%可信區間5.46~5.94),差異無統計學意義(P=0.4445);中位總體生存期(Overall survival,OS)分彆為10.90箇月(95%可信區間9.31-12.59)和11.00箇月(95%可信區間10.55~11.45),差異無統計學意義(P=0.7815);兩組不良反應均為可逆性,患者基本耐受,低劑量組手足綜閤徵不良反應為34.2%(13/38),明顯低于對照組63.2%(24/38) (χ2=6.373,P=0.012).結論 低劑量CAPE聯閤L-OHP治療高齡晚期賁門癌患者有效率無明顯下降,手足綜閤徵不良反應髮生率低.
목적 관찰저제량잡배타빈(Capecitabine,CAPE)연합오사리박(Oxaliplatin,L-OHP)치료고령만기분문암(Gastric cardiac adenocarcinoma,GCA)적료효화안전성.방법 76례75세이상만기GCA환자수궤분위저제량조38례화대조조38례,균채용XELOX방안화료,즉저제량조CAPE 650 mg/m2구복,대조조제1～14천CAPE 1 000 mg/m2구복,2차/d,량조제1、8천균연합L-OHP 65 mg/m2정맥적주2 h,21 d위1주기,련속4~6개주기.화료2개주기후평개종류화료민감성화탄인곤난개선정황;화료결속4주후진행근기료효화불량반응평개.결과 저제량조화대조조비교,종류화료민감성분별위73.7%(28/38)화76.3%(29/38),차이무통계학의의(χ2＝0.070,P=0.791);탄인곤난개선솔분별위84.2%(32/38)화86.8.0%(33/38),차이무통계학의의(χ2＝0.106,P=0.744);근기료효분별위81.6%(31/38)화78.9%(30/38),차이무통계학의의(χ2＝0.083,P=0.773);중위무질병진전생존기(Progression-Free survival,PFS)분별위5.80개월(95%가신구간5.69~5.91)화5.70개월(95%가신구간5.46~5.94),차이무통계학의의(P=0.4445);중위총체생존기(Overall survival,OS)분별위10.90개월(95%가신구간9.31-12.59)화11.00개월(95%가신구간10.55~11.45),차이무통계학의의(P=0.7815);량조불량반응균위가역성,환자기본내수,저제량조수족종합정불량반응위34.2%(13/38),명현저우대조조63.2%(24/38) (χ2=6.373,P=0.012).결론 저제량CAPE연합L-OHP치료고령만기분문암환자유효솔무명현하강,수족종합정불량반응발생솔저.
