生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2012年
4期
28-32
,共5页
苏敏%陈元仲%吕博彦%唐良华
囌敏%陳元仲%呂博彥%唐良華
소민%진원중%려박언%당량화
黑脊倒刺鲃%nanos%原位杂交%生殖细胞
黑脊倒刺鲃%nanos%原位雜交%生殖細胞
흑척도자파%nanos%원위잡교%생식세포
目的:研究黑脊倒刺鲃scnanos的核苷酸序列及其在配子发生中的空间表达特征,以期为鱼类生殖发育研究提供一个有效的分子标记.方法:RT - PCR法首次克隆出scnanos基因,并检测其在不同组织中的表达水平,进而原位杂交法检测其在性腺中的表达水平.结果:scnanos开放阅读框长456bp,编码152个氨基酸.其具有较高的保守性,与鲤鱼、斑马鱼、家蚕、大熊猫、紫色球海胆的相似性分别为81％、63％、52％、50％、44％；scnanos仅在性腺表达,精子发生中,scnanos仅在精原细胞和精母细胞中表达.卵子发生的各时期都发现有scnanos的表达,且杂交信号的强度都随着配子发生的进行逐渐减弱.结论:该研究得到的scnanos是斑马鱼nanos的同源基因,而且此基因适合作为黑脊倒刺鲃及其它鱼类生殖发育研究的有效分子标记基因.
目的:研究黑脊倒刺鲃scnanos的覈苷痠序列及其在配子髮生中的空間錶達特徵,以期為魚類生殖髮育研究提供一箇有效的分子標記.方法:RT - PCR法首次剋隆齣scnanos基因,併檢測其在不同組織中的錶達水平,進而原位雜交法檢測其在性腺中的錶達水平.結果:scnanos開放閱讀框長456bp,編碼152箇氨基痠.其具有較高的保守性,與鯉魚、斑馬魚、傢蠶、大熊貓、紫色毬海膽的相似性分彆為81％、63％、52％、50％、44％；scnanos僅在性腺錶達,精子髮生中,scnanos僅在精原細胞和精母細胞中錶達.卵子髮生的各時期都髮現有scnanos的錶達,且雜交信號的彊度都隨著配子髮生的進行逐漸減弱.結論:該研究得到的scnanos是斑馬魚nanos的同源基因,而且此基因適閤作為黑脊倒刺鲃及其它魚類生殖髮育研究的有效分子標記基因.
목적:연구흑척도자파scnanos적핵감산서렬급기재배자발생중적공간표체특정,이기위어류생식발육연구제공일개유효적분자표기.방법:RT - PCR법수차극륭출scnanos기인,병검측기재불동조직중적표체수평,진이원위잡교법검측기재성선중적표체수평.결과:scnanos개방열독광장456bp,편마152개안기산.기구유교고적보수성,여리어、반마어、가잠、대웅묘、자색구해담적상사성분별위81％、63％、52％、50％、44％；scnanos부재성선표체,정자발생중,scnanos부재정원세포화정모세포중표체.란자발생적각시기도발현유scnanos적표체,차잡교신호적강도도수착배자발생적진행축점감약.결론:해연구득도적scnanos시반마어nanos적동원기인,이차차기인괄합작위흑척도자파급기타어류생식발육연구적유효분자표기기인.
