中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2012年
6期
540-543
,共4页
类风湿关节炎%基质金属蛋白酶9%基质金属蛋白酶抑制剂1%转化生长因子β激活激酶
類風濕關節炎%基質金屬蛋白酶9%基質金屬蛋白酶抑製劑1%轉化生長因子β激活激酶
류풍습관절염%기질금속단백매9%기질금속단백매억제제1%전화생장인자β격활격매
目的 实验观察转化生长因子β激活激酶( TAK1)对滑膜细胞中基质金属蛋白酶9(mmp9)和基质金属蛋白酶抑制剂1(timp1)表达的作用.方法 收集行膝关节置换术的11例类风湿关节炎(RA)患者滑膜组织标本,酶消化法对滑膜成纤维细胞(FLS)体外培养.采用转染的方法将TAK1特异的小干扰RNA(siRNA)分子导入RA患者滑膜细胞,采用实时荧光定量PCR方法分析细胞内mmp9和timp1基因的相对表达.结果 用特异性siRNA沉默TAK1前后,mmp9实验组降低率为74.76％.timp1实验组沉默率31.51％.结论 抑制TAK1在RA滑膜细胞中的表达,虽然同时下调timp1 mRNA和mmp9 mRNA表达,但是两者之间的平衡关系被明显打破.
目的 實驗觀察轉化生長因子β激活激酶( TAK1)對滑膜細胞中基質金屬蛋白酶9(mmp9)和基質金屬蛋白酶抑製劑1(timp1)錶達的作用.方法 收集行膝關節置換術的11例類風濕關節炎(RA)患者滑膜組織標本,酶消化法對滑膜成纖維細胞(FLS)體外培養.採用轉染的方法將TAK1特異的小榦擾RNA(siRNA)分子導入RA患者滑膜細胞,採用實時熒光定量PCR方法分析細胞內mmp9和timp1基因的相對錶達.結果 用特異性siRNA沉默TAK1前後,mmp9實驗組降低率為74.76％.timp1實驗組沉默率31.51％.結論 抑製TAK1在RA滑膜細胞中的錶達,雖然同時下調timp1 mRNA和mmp9 mRNA錶達,但是兩者之間的平衡關繫被明顯打破.
목적 실험관찰전화생장인자β격활격매( TAK1)대활막세포중기질금속단백매9(mmp9)화기질금속단백매억제제1(timp1)표체적작용.방법 수집행슬관절치환술적11례류풍습관절염(RA)환자활막조직표본,매소화법대활막성섬유세포(FLS)체외배양.채용전염적방법장TAK1특이적소간우RNA(siRNA)분자도입RA환자활막세포,채용실시형광정량PCR방법분석세포내mmp9화timp1기인적상대표체.결과 용특이성siRNA침묵TAK1전후,mmp9실험조강저솔위74.76％.timp1실험조침묵솔31.51％.결론 억제TAK1재RA활막세포중적표체,수연동시하조timp1 mRNA화mmp9 mRNA표체,단시량자지간적평형관계피명현타파.
