实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2010年
14期
1046-1048
,共3页
胡燕%蒋犁%张敏%王婷%何农跃
鬍燕%蔣犛%張敏%王婷%何農躍
호연%장리%장민%왕정%하농약
促红细胞生成素%脑室周围白质软化%髓鞘磷脂蛋白%神经生长相关蛋白%大鼠,新生
促紅細胞生成素%腦室週圍白質軟化%髓鞘燐脂蛋白%神經生長相關蛋白%大鼠,新生
촉홍세포생성소%뇌실주위백질연화%수초린지단백%신경생장상관단백%대서,신생
目的 探讨重组人促红细胞生成素(rEPO)对脑室周围白质软化(PVL)新生大鼠的神经保护作用.方法 新生5 d(P5)SD大鼠96只随机分成3-硝基丙酸(3-NPA)脑内注射损伤组(3-NPA组)、rEPO治疗组(rEPO组)和假手术对照组(PBS组),其中rEPO组于脑损伤前0.5 h予rEPO腹腔注射(50 U/10 g体质量),3组于术后不同时间点行HE染色和免疫荧光标记,计算髓鞘磷脂蛋白(MBP)和神经生长相关蛋白(GAP-43)阳性细胞数,术后24 d(P29)行神经行为学测定.结果 HE染色显示3-NPA组P7时皮质下及脑室周围白质出现不同程度疏松及液化灶,P14出现脑室扩大;P7时,PBS组和rEPO组注射部位周围脑组织疏松液化,P14、P12时未见明显脑室扩大.P7、P8时,3组脑摩周围白质中均有MBP阳性细胞表达,P14、P30时,3-NPA组阳性细胞数低于PBS组和rEP0组(Pa＜0.05);P30时,3-NPA组GAP-43阳性细胞较rEP0组和PBS组减少(Pa＜0.05);神经行为学测定显示3-NPA组较PBS组和rEPO组反应差(Pa＜0.05).结论 rEPO可减轻新生大鼠脑白质损伤、促进神经生长修复,发挥远期神经保护作用.
目的 探討重組人促紅細胞生成素(rEPO)對腦室週圍白質軟化(PVL)新生大鼠的神經保護作用.方法 新生5 d(P5)SD大鼠96隻隨機分成3-硝基丙痠(3-NPA)腦內註射損傷組(3-NPA組)、rEPO治療組(rEPO組)和假手術對照組(PBS組),其中rEPO組于腦損傷前0.5 h予rEPO腹腔註射(50 U/10 g體質量),3組于術後不同時間點行HE染色和免疫熒光標記,計算髓鞘燐脂蛋白(MBP)和神經生長相關蛋白(GAP-43)暘性細胞數,術後24 d(P29)行神經行為學測定.結果 HE染色顯示3-NPA組P7時皮質下及腦室週圍白質齣現不同程度疏鬆及液化竈,P14齣現腦室擴大;P7時,PBS組和rEPO組註射部位週圍腦組織疏鬆液化,P14、P12時未見明顯腦室擴大.P7、P8時,3組腦摩週圍白質中均有MBP暘性細胞錶達,P14、P30時,3-NPA組暘性細胞數低于PBS組和rEP0組(Pa＜0.05);P30時,3-NPA組GAP-43暘性細胞較rEP0組和PBS組減少(Pa＜0.05);神經行為學測定顯示3-NPA組較PBS組和rEPO組反應差(Pa＜0.05).結論 rEPO可減輕新生大鼠腦白質損傷、促進神經生長脩複,髮揮遠期神經保護作用.
목적 탐토중조인촉홍세포생성소(rEPO)대뇌실주위백질연화(PVL)신생대서적신경보호작용.방법 신생5 d(P5)SD대서96지수궤분성3-초기병산(3-NPA)뇌내주사손상조(3-NPA조)、rEPO치료조(rEPO조)화가수술대조조(PBS조),기중rEPO조우뇌손상전0.5 h여rEPO복강주사(50 U/10 g체질량),3조우술후불동시간점행HE염색화면역형광표기,계산수초린지단백(MBP)화신경생장상관단백(GAP-43)양성세포수,술후24 d(P29)행신경행위학측정.결과 HE염색현시3-NPA조P7시피질하급뇌실주위백질출현불동정도소송급액화조,P14출현뇌실확대;P7시,PBS조화rEPO조주사부위주위뇌조직소송액화,P14、P12시미견명현뇌실확대.P7、P8시,3조뇌마주위백질중균유MBP양성세포표체,P14、P30시,3-NPA조양성세포수저우PBS조화rEP0조(Pa＜0.05);P30시,3-NPA조GAP-43양성세포교rEP0조화PBS조감소(Pa＜0.05);신경행위학측정현시3-NPA조교PBS조화rEPO조반응차(Pa＜0.05).결론 rEPO가감경신생대서뇌백질손상、촉진신경생장수복,발휘원기신경보호작용.
