中华检验医学杂志
中華檢驗醫學雜誌
중화검험의학잡지
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2006年
3期
275-277
,共3页
李金明%林尊慧%王露楠%靳海英%彭建明%王忠芳%邓巍
李金明%林尊慧%王露楠%靳海英%彭建明%王忠芳%鄧巍
리금명%림존혜%왕로남%근해영%팽건명%왕충방%산외
核酸扩增技术%假阳性反应%室内质量控制
覈痠擴增技術%假暘性反應%室內質量控製
핵산확증기술%가양성반응%실내질량공제
目的建立一种利用核酸扩增检验实验室日常检测数据进行定性测定假阳性监测的实验室室内质量控制方法.方法以实验室日常不少于20次检测的阳性率比值为基础,计算阳性率比值的均值()和标准差(s),绘制质控图,以1+2S为"告警"规则,1+3S和3+2S为失控规则.结果对实验室212次HBV DNA 聚合酶链反应(PCR)实测数据分析, 和s分别为0.527和0.078,与前20次测定的(0.532)和s(0.09)相近.212次测定中,出现5次超出±2s,按照所定的质控规则有两次失控.符合统计上的正态分布. 结论为核酸扩增常规检测提供了一种具有可操作性的假阳性统计室内质控方法.
目的建立一種利用覈痠擴增檢驗實驗室日常檢測數據進行定性測定假暘性鑑測的實驗室室內質量控製方法.方法以實驗室日常不少于20次檢測的暘性率比值為基礎,計算暘性率比值的均值()和標準差(s),繪製質控圖,以1+2S為"告警"規則,1+3S和3+2S為失控規則.結果對實驗室212次HBV DNA 聚閤酶鏈反應(PCR)實測數據分析, 和s分彆為0.527和0.078,與前20次測定的(0.532)和s(0.09)相近.212次測定中,齣現5次超齣±2s,按照所定的質控規則有兩次失控.符閤統計上的正態分佈. 結論為覈痠擴增常規檢測提供瞭一種具有可操作性的假暘性統計室內質控方法.
목적건립일충이용핵산확증검험실험실일상검측수거진행정성측정가양성감측적실험실실내질량공제방법.방법이실험실일상불소우20차검측적양성솔비치위기출,계산양성솔비치적균치()화표준차(s),회제질공도,이1+2S위"고경"규칙,1+3S화3+2S위실공규칙.결과대실험실212차HBV DNA 취합매련반응(PCR)실측수거분석, 화s분별위0.527화0.078,여전20차측정적(0.532)화s(0.09)상근.212차측정중,출현5차초출±2s,안조소정적질공규칙유량차실공.부합통계상적정태분포. 결론위핵산확증상규검측제공료일충구유가조작성적가양성통계실내질공방법.
