第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2002年
11期
986-987,991
,共3页
周最明%郭亚兵%王战会%骆抗先%侯金林
週最明%郭亞兵%王戰會%駱抗先%侯金林
주최명%곽아병%왕전회%락항선%후금림
β2微球蛋白%基因表达%大肠杆菌
β2微毬蛋白%基因錶達%大腸桿菌
β2미구단백%기인표체%대장간균
目的应用基因工程技术表达人β2微球蛋白基因(β2m).方法采用逆转录PCR技术,从Raji细胞株获得β2m的基因序列;将其与改建后的质粒pBv220连接,转染大肠杆菌BL21,经42℃诱导后,以SDS-PAGE鉴定阳性表达克隆,产物经过柱纯化.结果获得了编码成熟32m的全长 cDNA和高效、稳定表达人β2m的大肠杆菌克隆.结论成功地在大肠杆菌中获得了β2m基因的高效表达,为制备主要组织相容性复合体(MHC)-四聚复合物系统奠定了基础.
目的應用基因工程技術錶達人β2微毬蛋白基因(β2m).方法採用逆轉錄PCR技術,從Raji細胞株穫得β2m的基因序列;將其與改建後的質粒pBv220連接,轉染大腸桿菌BL21,經42℃誘導後,以SDS-PAGE鑒定暘性錶達剋隆,產物經過柱純化.結果穫得瞭編碼成熟32m的全長 cDNA和高效、穩定錶達人β2m的大腸桿菌剋隆.結論成功地在大腸桿菌中穫得瞭β2m基因的高效錶達,為製備主要組織相容性複閤體(MHC)-四聚複閤物繫統奠定瞭基礎.
목적응용기인공정기술표체인β2미구단백기인(β2m).방법채용역전록PCR기술,종Raji세포주획득β2m적기인서렬;장기여개건후적질립pBv220련접,전염대장간균BL21,경42℃유도후,이SDS-PAGE감정양성표체극륭,산물경과주순화.결과획득료편마성숙32m적전장 cDNA화고효、은정표체인β2m적대장간균극륭.결론성공지재대장간균중획득료β2m기인적고효표체,위제비주요조직상용성복합체(MHC)-사취복합물계통전정료기출.
