化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2000年
9期
1168-1172
,共5页
陈海峰%谷妍%董喜城%荔建锋%张世相%袁身刚%陈敏伯%郑崇直
陳海峰%穀妍%董喜城%荔建鋒%張世相%袁身剛%陳敏伯%鄭崇直
진해봉%곡연%동희성%려건봉%장세상%원신강%진민백%정숭직
结构生成%3D-QSAR%活性筛选
結構生成%3D-QSAR%活性篩選
결구생성%3D-QSAR%활성사선
由药效团进行虚拟活性结构生成与3D-QSAR模型相结合,筛选出有前途的结构多样性的化合物,并从中寻找活性先导化合物,是一种新的分子设计方法.采用这种方法对抗小麦赤霉病类含氟农药进行了研究,共生成了53个虚拟活性结构,通过3D-QSAR模型筛选出其中10个活性较高的结构,在活性最高的化合物基础上进行了结构修饰,得到了活性更高且毒性较低的理想化合物.研究结果表明这种方法能突破原模型化合物结构模式的局限,可以找到结构新颖的活性先导化合物,是一种非常有前途的分子设计方法,而且具有较高的筛选效率.
由藥效糰進行虛擬活性結構生成與3D-QSAR模型相結閤,篩選齣有前途的結構多樣性的化閤物,併從中尋找活性先導化閤物,是一種新的分子設計方法.採用這種方法對抗小麥赤黴病類含氟農藥進行瞭研究,共生成瞭53箇虛擬活性結構,通過3D-QSAR模型篩選齣其中10箇活性較高的結構,在活性最高的化閤物基礎上進行瞭結構脩飾,得到瞭活性更高且毒性較低的理想化閤物.研究結果錶明這種方法能突破原模型化閤物結構模式的跼限,可以找到結構新穎的活性先導化閤物,是一種非常有前途的分子設計方法,而且具有較高的篩選效率.
유약효단진행허의활성결구생성여3D-QSAR모형상결합,사선출유전도적결구다양성적화합물,병종중심조활성선도화합물,시일충신적분자설계방법.채용저충방법대항소맥적매병류함불농약진행료연구,공생성료53개허의활성결구,통과3D-QSAR모형사선출기중10개활성교고적결구,재활성최고적화합물기출상진행료결구수식,득도료활성경고차독성교저적이상화합물.연구결과표명저충방법능돌파원모형화합물결구모식적국한,가이조도결구신영적활성선도화합물,시일충비상유전도적분자설계방법,이차구유교고적사선효솔.
