目的:观察以调理脾胃法组成的中药复方解郁1号对抑郁大鼠皮质、海马区脑源性神经营养因子蛋白表达的影响.方法:实验于2004-03/04在广西中医学院中心实验室完成.SD大鼠40只,按随机表随机分为正常组、模型组、阿米替林组、解郁1号12,6g/(kg·d)剂量组,每组各8只.解郁1号为半夏,竹茹,枳实,茯苓,柴胡,石菖蒲,合欢花各10 g等组成,中药购于广西中医学院附属一院中药房,经中药植化室鉴定后,水煎浓缩为1.5g/mL,置4℃冰箱内备用.采用慢性不可预见性应激诱导抑郁大鼠模型,各组在造模同时即开始给药,分别胃饲阿米替林10 mg/(kg·d)(蒸馏水配置,浓度为1g/L),解郁1号提取液12,6g/(kg·d),模型组、正常组胃饲生理盐水(6 mL/kg),每天8:00开始,除正常组外,各组接受21 d长期慢性刺激.各组动物末次造模结束后,采用旷场实验进行行为学评分,24 h后,立即断头,迅速冰皿上取脑,脑组织放入液氮罐内速冻5 min,取出后冰冻切片机进行冰冻切片,片厚20 μm,-20℃冰箱保存,用免疫组织化学法进行大鼠皮质、海马CA4内脑源性神经营养因子蛋白表达检测.结果:实验大鼠38只进入结果分析.①与正常组比较,模型组额叶皮质、海马CA4区脑源性神经营养因子免疫标记阳性神经元数目明显减少(257.00±38.40,244.4±38.82,P＜0.01),而且免疫标记着色较浅,部分神经元胞浆有空化现象.②与模型组比较,阿米替林组、解郁1号12,6g/(kg·d)剂量组均能增强脑源性神经营养因子在额叶皮质、海马CA4区的表达(皮质神经元个数:394.25±27.70,403.5±27.77,378.38±32.61;海马CA4区神经元个数:363.29±29.94,354.50±41.07,345.00±36.39,P＜0.01),额叶皮质、海马CA4区脑源性神经营养因子免疫标记阳性神经元形态未见明显异常.结论:解郁1号具有抗抑郁作用,其作用机制可能通过增强脑源性神经营养因子蛋白表达,从而发挥抗神经元损伤作用,达到抗抑郁目的.
目的:觀察以調理脾胃法組成的中藥複方解鬱1號對抑鬱大鼠皮質、海馬區腦源性神經營養因子蛋白錶達的影響.方法:實驗于2004-03/04在廣西中醫學院中心實驗室完成.SD大鼠40隻,按隨機錶隨機分為正常組、模型組、阿米替林組、解鬱1號12,6g/(kg·d)劑量組,每組各8隻.解鬱1號為半夏,竹茹,枳實,茯苓,柴鬍,石菖蒲,閤歡花各10 g等組成,中藥購于廣西中醫學院附屬一院中藥房,經中藥植化室鑒定後,水煎濃縮為1.5g/mL,置4℃冰箱內備用.採用慢性不可預見性應激誘導抑鬱大鼠模型,各組在造模同時即開始給藥,分彆胃飼阿米替林10 mg/(kg·d)(蒸餾水配置,濃度為1g/L),解鬱1號提取液12,6g/(kg·d),模型組、正常組胃飼生理鹽水(6 mL/kg),每天8:00開始,除正常組外,各組接受21 d長期慢性刺激.各組動物末次造模結束後,採用曠場實驗進行行為學評分,24 h後,立即斷頭,迅速冰皿上取腦,腦組織放入液氮罐內速凍5 min,取齣後冰凍切片機進行冰凍切片,片厚20 μm,-20℃冰箱保存,用免疫組織化學法進行大鼠皮質、海馬CA4內腦源性神經營養因子蛋白錶達檢測.結果:實驗大鼠38隻進入結果分析.①與正常組比較,模型組額葉皮質、海馬CA4區腦源性神經營養因子免疫標記暘性神經元數目明顯減少(257.00±38.40,244.4±38.82,P＜0.01),而且免疫標記著色較淺,部分神經元胞漿有空化現象.②與模型組比較,阿米替林組、解鬱1號12,6g/(kg·d)劑量組均能增彊腦源性神經營養因子在額葉皮質、海馬CA4區的錶達(皮質神經元箇數:394.25±27.70,403.5±27.77,378.38±32.61;海馬CA4區神經元箇數:363.29±29.94,354.50±41.07,345.00±36.39,P＜0.01),額葉皮質、海馬CA4區腦源性神經營養因子免疫標記暘性神經元形態未見明顯異常.結論:解鬱1號具有抗抑鬱作用,其作用機製可能通過增彊腦源性神經營養因子蛋白錶達,從而髮揮抗神經元損傷作用,達到抗抑鬱目的.
목적:관찰이조리비위법조성적중약복방해욱1호대억욱대서피질、해마구뇌원성신경영양인자단백표체적영향.방법:실험우2004-03/04재엄서중의학원중심실험실완성.SD대서40지,안수궤표수궤분위정상조、모형조、아미체림조、해욱1호12,6g/(kg·d)제량조,매조각8지.해욱1호위반하,죽여,지실,복령,시호,석창포,합환화각10 g등조성,중약구우엄서중의학원부속일원중약방,경중약식화실감정후,수전농축위1.5g/mL,치4℃빙상내비용.채용만성불가예견성응격유도억욱대서모형,각조재조모동시즉개시급약,분별위사아미체림10 mg/(kg·d)(증류수배치,농도위1g/L),해욱1호제취액12,6g/(kg·d),모형조、정상조위사생리염수(6 mL/kg),매천8:00개시,제정상조외,각조접수21 d장기만성자격.각조동물말차조모결속후,채용광장실험진행행위학평분,24 h후,립즉단두,신속빙명상취뇌,뇌조직방입액담관내속동5 min,취출후빙동절편궤진행빙동절편,편후20 μm,-20℃빙상보존,용면역조직화학법진행대서피질、해마CA4내뇌원성신경영양인자단백표체검측.결과:실험대서38지진입결과분석.①여정상조비교,모형조액협피질、해마CA4구뇌원성신경영양인자면역표기양성신경원수목명현감소(257.00±38.40,244.4±38.82,P＜0.01),이차면역표기착색교천,부분신경원포장유공화현상.②여모형조비교,아미체림조、해욱1호12,6g/(kg·d)제량조균능증강뇌원성신경영양인자재액협피질、해마CA4구적표체(피질신경원개수:394.25±27.70,403.5±27.77,378.38±32.61;해마CA4구신경원개수:363.29±29.94,354.50±41.07,345.00±36.39,P＜0.01),액협피질、해마CA4구뇌원성신경영양인자면역표기양성신경원형태미견명현이상.결론:해욱1호구유항억욱작용,기작용궤제가능통과증강뇌원성신경영양인자단백표체,종이발휘항신경원손상작용,체도항억욱목적.
