分析测试技术与仪器
分析測試技術與儀器
분석측시기술여의기
ANALYSIS AND TESTING TECHNOLOGY AND INSTRUMENTS
2007年
1期
17-21
,共5页
2-氨基-6-巯基嘌呤%8-氮杂鸟嘌呤%毛细管区带电泳%柱端安培检测
2-氨基-6-巰基嘌呤%8-氮雜鳥嘌呤%毛細管區帶電泳%柱耑安培檢測
2-안기-6-구기표령%8-담잡조표령%모세관구대전영%주단안배검측
采用毛细管电泳-安培检测法建立一种简单、快速、有效的同时分析抗癌药物2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的新方法.在长50 cm、内径为25μm的未涂层毛细管中,采用20 mmol/L磷酸盐(pH为7.0)缓冲液作为运行液,当分离电压为21 kV时,两组分在12 rnin内达到基线分离.在上述最佳分离条件下,当电极电位为1.050V、进样时间为10 s时,2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的峰电流和浓度之间呈良好的线性关系,其相关系数分别为0.999 2、0.999 0,检测限分别为3.0×10-7、2.0×10-7 mol/L. 7次重复实验2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的日间峰电流RSD分别为2.44%、3.46%.利用该法检测了牛血清蛋白中的2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤,回收率分别为100%～113%,93.0～102%.
採用毛細管電泳-安培檢測法建立一種簡單、快速、有效的同時分析抗癌藥物2-氨基-6-巰基嘌呤和8-氮雜鳥嘌呤的新方法.在長50 cm、內徑為25μm的未塗層毛細管中,採用20 mmol/L燐痠鹽(pH為7.0)緩遲液作為運行液,噹分離電壓為21 kV時,兩組分在12 rnin內達到基線分離.在上述最佳分離條件下,噹電極電位為1.050V、進樣時間為10 s時,2-氨基-6-巰基嘌呤和8-氮雜鳥嘌呤的峰電流和濃度之間呈良好的線性關繫,其相關繫數分彆為0.999 2、0.999 0,檢測限分彆為3.0×10-7、2.0×10-7 mol/L. 7次重複實驗2-氨基-6-巰基嘌呤和8-氮雜鳥嘌呤的日間峰電流RSD分彆為2.44%、3.46%.利用該法檢測瞭牛血清蛋白中的2-氨基-6-巰基嘌呤和8-氮雜鳥嘌呤,迴收率分彆為100%～113%,93.0～102%.
채용모세관전영-안배검측법건립일충간단、쾌속、유효적동시분석항암약물2-안기-6-구기표령화8-담잡조표령적신방법.재장50 cm、내경위25μm적미도층모세관중,채용20 mmol/L린산염(pH위7.0)완충액작위운행액,당분리전압위21 kV시,량조분재12 rnin내체도기선분리.재상술최가분리조건하,당전겁전위위1.050V、진양시간위10 s시,2-안기-6-구기표령화8-담잡조표령적봉전류화농도지간정량호적선성관계,기상관계수분별위0.999 2、0.999 0,검측한분별위3.0×10-7、2.0×10-7 mol/L. 7차중복실험2-안기-6-구기표령화8-담잡조표령적일간봉전류RSD분별위2.44%、3.46%.이용해법검측료우혈청단백중적2-안기-6-구기표령화8-담잡조표령,회수솔분별위100%～113%,93.0～102%.
