山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
9期
18-19
,共2页
张凯丽%郑宝恒%王树峰%底旺%严丽
張凱麗%鄭寶恆%王樹峰%底旺%嚴麗
장개려%정보항%왕수봉%저왕%엄려
黏蛋白1%双特异性抗体%乳腺肿瘤%免疫疗法
黏蛋白1%雙特異性抗體%乳腺腫瘤%免疫療法
점단백1%쌍특이성항체%유선종류%면역요법
目的 观察MUC1/CD3双特异性抗体(BsAb)介导下淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK细胞)对过度表达MUC1基因的乳腺癌MCF-7细胞株的杀伤作用.方法 化学耦连法制备MUC1/CD3双特异性抗体(BsAb).显微镜下计数A组(BsAb+MCF-7+LAK)、B组(a-CD3+MCF-7+LAK)、C组(a-MUC1+MCF-7+LAK)、D组(a-CD3+ a-MUC1+MCF-7+LAK)及E组(RPMI1640培养基+MCF-7+LAK)LAK-MCF-7细胞数目,并计算LAK细胞与MCF-7细胞的结合率.MTT法检测各组LAK细胞对MCF-7细胞的杀伤率.结果 A组MCF-7细胞和LAK细胞的结合率及LAK细胞对MCF-7细胞的杀伤率均明显高于B、C、D、E组(P均＜0.05).结论 MUC1/CD3 BsAb能显著提高LAK细胞与乳腺癌MCF-7细胞的结合率,并显著提高LAK细胞对乳腺癌MCF-7细胞的杀伤率.
目的 觀察MUC1/CD3雙特異性抗體(BsAb)介導下淋巴因子激活的殺傷細胞(LAK細胞)對過度錶達MUC1基因的乳腺癌MCF-7細胞株的殺傷作用.方法 化學耦連法製備MUC1/CD3雙特異性抗體(BsAb).顯微鏡下計數A組(BsAb+MCF-7+LAK)、B組(a-CD3+MCF-7+LAK)、C組(a-MUC1+MCF-7+LAK)、D組(a-CD3+ a-MUC1+MCF-7+LAK)及E組(RPMI1640培養基+MCF-7+LAK)LAK-MCF-7細胞數目,併計算LAK細胞與MCF-7細胞的結閤率.MTT法檢測各組LAK細胞對MCF-7細胞的殺傷率.結果 A組MCF-7細胞和LAK細胞的結閤率及LAK細胞對MCF-7細胞的殺傷率均明顯高于B、C、D、E組(P均＜0.05).結論 MUC1/CD3 BsAb能顯著提高LAK細胞與乳腺癌MCF-7細胞的結閤率,併顯著提高LAK細胞對乳腺癌MCF-7細胞的殺傷率.
목적 관찰MUC1/CD3쌍특이성항체(BsAb)개도하림파인자격활적살상세포(LAK세포)대과도표체MUC1기인적유선암MCF-7세포주적살상작용.방법 화학우련법제비MUC1/CD3쌍특이성항체(BsAb).현미경하계수A조(BsAb+MCF-7+LAK)、B조(a-CD3+MCF-7+LAK)、C조(a-MUC1+MCF-7+LAK)、D조(a-CD3+ a-MUC1+MCF-7+LAK)급E조(RPMI1640배양기+MCF-7+LAK)LAK-MCF-7세포수목,병계산LAK세포여MCF-7세포적결합솔.MTT법검측각조LAK세포대MCF-7세포적살상솔.결과 A조MCF-7세포화LAK세포적결합솔급LAK세포대MCF-7세포적살상솔균명현고우B、C、D、E조(P균＜0.05).결론 MUC1/CD3 BsAb능현저제고LAK세포여유선암MCF-7세포적결합솔,병현저제고LAK세포대유선암MCF-7세포적살상솔.
