蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2009年
3期
192-194
,共3页
楼皖玲%潘家华%周玲%周浩泉
樓皖玲%潘傢華%週玲%週浩泉
루환령%반가화%주령%주호천
哮喘%减毒结核菌苗%维生素A%肺炎%小鼠
哮喘%減毒結覈菌苗%維生素A%肺炎%小鼠
효천%감독결핵균묘%유생소A%폐염%소서
目的:探讨过量维生素A(Vit A)联用减毒结核菌苗(BCG)对哮喘性肺炎的作用机制.方法:实验第1天45只小鼠腹腔注射卵蛋白(OVA)致敏构建哮喘性肺炎模型,当天BCG组(14只)和Vit A+BCG治疗组(17只)皮内注射BCG,10天后其中一个治疗组口服过量Vit A 100 u,余用生理盐水对照.实验2周后全部小鼠雾化OVA激发哮喘,组织化学、ELISA法检查肺、脾病理学.结果:哮喘组过敏性肺炎病程长,IL-13、TNF-崴较灾摺V旅敉盉CG接种出现Th1反应和Th2反应抑制;过量Vit A加重了BCG诱导的肺淋巴细胞炎症,Vit A促进体内单核-巨噬细胞向肺炎症区转移,自释放溶酶体酶加重肺泡炎症;血IL-13、TNF-嵋蜃铀矫飨韵陆担琁FN-闼降停縑it A改变了BCG接种诱导的Th1类型,诱发非Th1、非Th2反应.结论:过量Vit A联用BCG促进细胞溶酶体酶释放,加重急性期肺炎,诱导非Th1、非Th2免疫反应,缩短病程.
目的:探討過量維生素A(Vit A)聯用減毒結覈菌苗(BCG)對哮喘性肺炎的作用機製.方法:實驗第1天45隻小鼠腹腔註射卵蛋白(OVA)緻敏構建哮喘性肺炎模型,噹天BCG組(14隻)和Vit A+BCG治療組(17隻)皮內註射BCG,10天後其中一箇治療組口服過量Vit A 100 u,餘用生理鹽水對照.實驗2週後全部小鼠霧化OVA激髮哮喘,組織化學、ELISA法檢查肺、脾病理學.結果:哮喘組過敏性肺炎病程長,IL-13、TNF-崴較災摺V旅敉盉CG接種齣現Th1反應和Th2反應抑製;過量Vit A加重瞭BCG誘導的肺淋巴細胞炎癥,Vit A促進體內單覈-巨噬細胞嚮肺炎癥區轉移,自釋放溶酶體酶加重肺泡炎癥;血IL-13、TNF-嵋蜃鈾矯饗韻陸擔琁FN-闥降停縑it A改變瞭BCG接種誘導的Th1類型,誘髮非Th1、非Th2反應.結論:過量Vit A聯用BCG促進細胞溶酶體酶釋放,加重急性期肺炎,誘導非Th1、非Th2免疫反應,縮短病程.
목적:탐토과량유생소A(Vit A)련용감독결핵균묘(BCG)대효천성폐염적작용궤제.방법:실험제1천45지소서복강주사란단백(OVA)치민구건효천성폐염모형,당천BCG조(14지)화Vit A+BCG치료조(17지)피내주사BCG,10천후기중일개치료조구복과량Vit A 100 u,여용생리염수대조.실험2주후전부소서무화OVA격발효천,조직화학、ELISA법검사폐、비병이학.결과:효천조과민성폐염병정장,IL-13、TNF-외교재접V려미화CG접충출현Th1반응화Th2반응억제;과량Vit A가중료BCG유도적폐림파세포염증,Vit A촉진체내단핵-거서세포향폐염증구전이,자석방용매체매가중폐포염증;혈IL-13、TNF-미신유교향운륙담선FN-달강정겸it A개변료BCG접충유도적Th1류형,유발비Th1、비Th2반응.결론:과량Vit A련용BCG촉진세포용매체매석방,가중급성기폐염,유도비Th1、비Th2면역반응,축단병정.