中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
9期
15-17
,共3页
张瞳光%杜利力%刘显明%王厚中%于晓丽
張瞳光%杜利力%劉顯明%王厚中%于曉麗
장동광%두리력%류현명%왕후중%우효려
RNA干涉%survivin%恶性胶质瘤%放射敏感性%基因治疗
RNA榦涉%survivin%噁性膠質瘤%放射敏感性%基因治療
RNA간섭%survivin%악성효질류%방사민감성%기인치료
目的 探讨针对人survivin基因的siRNA(small interfering RNA)对恶性胶质瘤细胞放疗敏感性的影响.方法 设计并合成针对survivin 基因的siRNA片断,构建干涉质粒载体pSil 4.1-shsurvivin 1和pSil 4.1-shsurvivin 2(pSil 4.1-shcontrol作为阴性对照).利用脂质体辅助转染恶性胶质瘤细胞(U251),以G418筛选稳定表达干涉载体的细胞系,RT-PCR和Western blot试验检测survivin的mRNA和蛋白表达,并筛选survivin基因显著抑制的稳定转染细胞系(U251-s2).通过克隆形成试验和皮下移植瘤试验分别在体外和体内检测恶性胶质瘤细胞放射敏感性的变化.结果 相对于未转染和阴性对照组细胞,U251-s2细胞中survivin mRNA和蛋白表达分别显著下调了40.5%和51.8%;同时,survivin基因表达下调能够显著增强恶性胶质瘤细胞的体内外放射敏感性.结论 Survivin基因过表达和恶性胶质瘤的放疗抗性密切相关,抑制其表达可以显著增强恶性胶质瘤细胞的放疗敏感性,具有潜在的临床应用前景.
目的 探討針對人survivin基因的siRNA(small interfering RNA)對噁性膠質瘤細胞放療敏感性的影響.方法 設計併閤成針對survivin 基因的siRNA片斷,構建榦涉質粒載體pSil 4.1-shsurvivin 1和pSil 4.1-shsurvivin 2(pSil 4.1-shcontrol作為陰性對照).利用脂質體輔助轉染噁性膠質瘤細胞(U251),以G418篩選穩定錶達榦涉載體的細胞繫,RT-PCR和Western blot試驗檢測survivin的mRNA和蛋白錶達,併篩選survivin基因顯著抑製的穩定轉染細胞繫(U251-s2).通過剋隆形成試驗和皮下移植瘤試驗分彆在體外和體內檢測噁性膠質瘤細胞放射敏感性的變化.結果 相對于未轉染和陰性對照組細胞,U251-s2細胞中survivin mRNA和蛋白錶達分彆顯著下調瞭40.5%和51.8%;同時,survivin基因錶達下調能夠顯著增彊噁性膠質瘤細胞的體內外放射敏感性.結論 Survivin基因過錶達和噁性膠質瘤的放療抗性密切相關,抑製其錶達可以顯著增彊噁性膠質瘤細胞的放療敏感性,具有潛在的臨床應用前景.
목적 탐토침대인survivin기인적siRNA(small interfering RNA)대악성효질류세포방료민감성적영향.방법 설계병합성침대survivin 기인적siRNA편단,구건간섭질립재체pSil 4.1-shsurvivin 1화pSil 4.1-shsurvivin 2(pSil 4.1-shcontrol작위음성대조).이용지질체보조전염악성효질류세포(U251),이G418사선은정표체간섭재체적세포계,RT-PCR화Western blot시험검측survivin적mRNA화단백표체,병사선survivin기인현저억제적은정전염세포계(U251-s2).통과극륭형성시험화피하이식류시험분별재체외화체내검측악성효질류세포방사민감성적변화.결과 상대우미전염화음성대조조세포,U251-s2세포중survivin mRNA화단백표체분별현저하조료40.5%화51.8%;동시,survivin기인표체하조능구현저증강악성효질류세포적체내외방사민감성.결론 Survivin기인과표체화악성효질류적방료항성밀절상관,억제기표체가이현저증강악성효질류세포적방료민감성,구유잠재적림상응용전경.
