家蚕G蛋白α亚基基因BmGα12的克隆及序列分析与融合表达
가잠G단백α아기기인BmGα12적극륭급서렬분석여융합표체
Molecular Cloning,Sequence Analysis and Fusion Expression of G Protein α Subunit Gene BmGα12 from Bombyx mori
  • 万方数据
    蚕业科学 잠업과학
    ACTA SERICOLOGICA SINICA
    2011年 2期 312-319 ,共8页

    章玉萍%蒋剑豪%赵云坡%汤强%代君君%王储炎%吴传华%范涛%苗雪霞

    장옥평%장검호%조운파%탕강%대군군%왕저염%오전화%범도%묘설하

    家蚕%G蛋白α亚基%基因克隆%序列特征%融合蛋白 傢蠶%G蛋白α亞基%基因剋隆%序列特徵%融閤蛋白
    가잠%G단백α아기%기인극륭%서렬특정%융합단백
    异三聚体G蛋白是真核细胞感知外界信号后将信号传递到细胞内的重要分子,参与生物体内广泛的信号转导途径.采用生物信息学方法和RT-PCR、RACE技术克隆了家蚕G蛋白α亚基基因BmGα12的全长cDNA序列,该序列全长1374bp,开放阅读框(ORF)1128bp,编码375个氨基酸.将构建的表达载体pET-41b(+)-Ga12转化E.coli BL21宿主菌进行诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot检测显示,BmGα12可在E.coli BL21中高效表达,GST-BmGα12融合蛋白主要以包涵体形式存在,其分子质量约71kD.系统进化分析显示BmGa12与大鼠和人Gα12/Gα13的亲缘关系较近,初步推测BmGα12介导的信号传导同样在细胞生长、胚胎发育中起重要作用.
    이삼취체G단백시진핵세포감지외계신호후장신호전체도세포내적중요분자,삼여생물체내엄범적신호전도도경.채용생물신식학방법화RT-PCR、RACE기술극륭료가잠G단백α아기기인BmGα12적전장cDNA서렬,해서렬전장1374bp,개방열독광(ORF)1128bp,편마375개안기산.장구건적표체재체pET-41b(+)-Ga12전화E.coli BL21숙주균진행유도표체,경SDS-PAGE화Western blot검측현시,BmGα12가재E.coli BL21중고효표체,GST-BmGα12융합단백주요이포함체형식존재,기분자질량약71kD.계통진화분석현시BmGa12여대서화인Gα12/Gα13적친연관계교근,초보추측BmGα12개도적신호전도동양재세포생장、배태발육중기중요작용.
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