中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2011年
8期
776-781
,共6页
朱叶牡%潘频华%谭洪毅%胡成平
硃葉牡%潘頻華%譚洪毅%鬍成平
주협모%반빈화%담홍의%호성평
干扰素调节因子-1%神经生长因子%PC-12细胞%钠电流密度
榦擾素調節因子-1%神經生長因子%PC-12細胞%鈉電流密度
간우소조절인자-1%신경생장인자%PC-12세포%납전류밀도
目的:初步探讨神经生长因子(nerve growth factor,NGF)和干扰素调节因子-1(interferon regulatory factor-1,IRF-1)对类感觉神经元细胞株大鼠嗜铬细胞(rat pheochromocytoma cell,PC-12)中的Na+电流变化的影响.方法:用不同浓度的NGF(0～200 ng/mL)刺激PC-12细胞,采用Real-time PCR检测IRF-1 mRNA表达变化,Western印迹检测IRF-1的活化.然后用全细胞膜片钳技术观察IRF-1干扰PC-12细胞对钠电流的影响.结果:低剂量NGF短时间刺激,就可以增加钠电流密度,同时这种钠电流的增加具有NGF浓度依赖性.此外,高剂量NGF刺激PC-12细胞后,细胞内的IRF-1 mRNA的表达明显增加,而较低剂量NGF刺激细胞后可以导致IRF-1蛋白向细胞核内转运,同时并不影响其基因水平表达.此外,当IRF-1被干扰后,NGF刺激则不会再出现钠电流升高.结论:NGF可以呈剂量依赖性地增加PC-12细胞的钠电流强度,同时这种增强受到了IRF-1的调控.
目的:初步探討神經生長因子(nerve growth factor,NGF)和榦擾素調節因子-1(interferon regulatory factor-1,IRF-1)對類感覺神經元細胞株大鼠嗜鉻細胞(rat pheochromocytoma cell,PC-12)中的Na+電流變化的影響.方法:用不同濃度的NGF(0～200 ng/mL)刺激PC-12細胞,採用Real-time PCR檢測IRF-1 mRNA錶達變化,Western印跡檢測IRF-1的活化.然後用全細胞膜片鉗技術觀察IRF-1榦擾PC-12細胞對鈉電流的影響.結果:低劑量NGF短時間刺激,就可以增加鈉電流密度,同時這種鈉電流的增加具有NGF濃度依賴性.此外,高劑量NGF刺激PC-12細胞後,細胞內的IRF-1 mRNA的錶達明顯增加,而較低劑量NGF刺激細胞後可以導緻IRF-1蛋白嚮細胞覈內轉運,同時併不影響其基因水平錶達.此外,噹IRF-1被榦擾後,NGF刺激則不會再齣現鈉電流升高.結論:NGF可以呈劑量依賴性地增加PC-12細胞的鈉電流彊度,同時這種增彊受到瞭IRF-1的調控.
목적:초보탐토신경생장인자(nerve growth factor,NGF)화간우소조절인자-1(interferon regulatory factor-1,IRF-1)대류감각신경원세포주대서기락세포(rat pheochromocytoma cell,PC-12)중적Na+전류변화적영향.방법:용불동농도적NGF(0～200 ng/mL)자격PC-12세포,채용Real-time PCR검측IRF-1 mRNA표체변화,Western인적검측IRF-1적활화.연후용전세포막편겸기술관찰IRF-1간우PC-12세포대납전류적영향.결과:저제량NGF단시간자격,취가이증가납전류밀도,동시저충납전류적증가구유NGF농도의뢰성.차외,고제량NGF자격PC-12세포후,세포내적IRF-1 mRNA적표체명현증가,이교저제량NGF자격세포후가이도치IRF-1단백향세포핵내전운,동시병불영향기기인수평표체.차외,당IRF-1피간우후,NGF자격칙불회재출현납전류승고.결론:NGF가이정제량의뢰성지증가PC-12세포적납전류강도,동시저충증강수도료IRF-1적조공.
