中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2011年
22期
4391-4393
,共3页
李春%刘海鹏%赵燕颖%李然伟%张舵
李春%劉海鵬%趙燕穎%李然偉%張舵
리춘%류해붕%조연영%리연위%장타
siRNA%血管内皮生长因子%黑色素瘤%RT-PCR%凋亡
siRNA%血管內皮生長因子%黑色素瘤%RT-PCR%凋亡
siRNA%혈관내피생장인자%흑색소류%RT-PCR%조망
目的 研究小干扰RNA( siRNA)对人黑色素瘤A375细胞血管内皮生长因子(VEGF)基因表达的抑制作用及对癌细胞增殖的抑制作用和诱导凋亡的作用.方法 设计并合成特异性靶向人VEGF基因的siRNA,通过脂质体转染到A375细胞中.RT-PCR检测siVEGF对VEGF基因表达的抑制作用；MTT法检测siVEGF对癌细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测siVEGF诱导细胞凋亡的作用.稳定转染的肿瘤细胞株接种于裸鼠皮下,观察肿瘤细胞成瘤情况.结果 转染siVEGF1和siVEGF2组VEGFmRNA表达水平与空白对照组比较分别下调了59.92％和69.63％,转染阴性对照质粒组VEGF基因表达水平都无明显改变.转染siVEGF1和siVEGF2的细胞增殖受到抑制,增殖抑制率具有时间依赖性,细胞的凋亡率分别为33.8％和41.1％.转染SiVEGF2的A375细胞成瘤率平均为66.7％和50％,而对照组成瘤率均为100％.结论 构建的siRNAVEGF能有效抑制人黑色素瘤A375细胞增殖及成瘤率,诱导其凋亡,其机制可能与其特异性有效下调VEGF基因的表达有关.
目的 研究小榦擾RNA( siRNA)對人黑色素瘤A375細胞血管內皮生長因子(VEGF)基因錶達的抑製作用及對癌細胞增殖的抑製作用和誘導凋亡的作用.方法 設計併閤成特異性靶嚮人VEGF基因的siRNA,通過脂質體轉染到A375細胞中.RT-PCR檢測siVEGF對VEGF基因錶達的抑製作用；MTT法檢測siVEGF對癌細胞增殖的抑製作用,流式細胞術檢測siVEGF誘導細胞凋亡的作用.穩定轉染的腫瘤細胞株接種于裸鼠皮下,觀察腫瘤細胞成瘤情況.結果 轉染siVEGF1和siVEGF2組VEGFmRNA錶達水平與空白對照組比較分彆下調瞭59.92％和69.63％,轉染陰性對照質粒組VEGF基因錶達水平都無明顯改變.轉染siVEGF1和siVEGF2的細胞增殖受到抑製,增殖抑製率具有時間依賴性,細胞的凋亡率分彆為33.8％和41.1％.轉染SiVEGF2的A375細胞成瘤率平均為66.7％和50％,而對照組成瘤率均為100％.結論 構建的siRNAVEGF能有效抑製人黑色素瘤A375細胞增殖及成瘤率,誘導其凋亡,其機製可能與其特異性有效下調VEGF基因的錶達有關.
목적 연구소간우RNA( siRNA)대인흑색소류A375세포혈관내피생장인자(VEGF)기인표체적억제작용급대암세포증식적억제작용화유도조망적작용.방법 설계병합성특이성파향인VEGF기인적siRNA,통과지질체전염도A375세포중.RT-PCR검측siVEGF대VEGF기인표체적억제작용；MTT법검측siVEGF대암세포증식적억제작용,류식세포술검측siVEGF유도세포조망적작용.은정전염적종류세포주접충우라서피하,관찰종류세포성류정황.결과 전염siVEGF1화siVEGF2조VEGFmRNA표체수평여공백대조조비교분별하조료59.92％화69.63％,전염음성대조질립조VEGF기인표체수평도무명현개변.전염siVEGF1화siVEGF2적세포증식수도억제,증식억제솔구유시간의뢰성,세포적조망솔분별위33.8％화41.1％.전염SiVEGF2적A375세포성류솔평균위66.7％화50％,이대조조성류솔균위100％.결론 구건적siRNAVEGF능유효억제인흑색소류A375세포증식급성류솔,유도기조망,기궤제가능여기특이성유효하조VEGF기인적표체유관.
