中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2005年
5期
277-279
,共3页
陈旻%温梅云%李晨辉%陈英%施若靖
陳旻%溫梅雲%李晨輝%陳英%施若靖
진민%온매운%리신휘%진영%시약정
反相高效液相色谱法%咪康唑氯倍他索乳膏%丙酸氯倍他索%硝酸咪康唑
反相高效液相色譜法%咪康唑氯倍他索乳膏%丙痠氯倍他索%硝痠咪康唑
반상고효액상색보법%미강서록배타색유고%병산록배타색%초산미강서
目的建立咪康唑氯倍他索乳膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法.方法以十八烷基键合硅胶色谱柱,0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(24∶38∶38,v/v/v)为流动相,检测波长为240 nm,用内标法定量,内标为邻苯二甲酸二丁酯.结果丙酸氯倍他索在0.12~1.2 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.8%;硝酸咪康唑在4.2~48.8 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%.结论该方法简便、快速、可靠,可用于该产品的质量控制.
目的建立咪康唑氯倍他索乳膏中硝痠咪康唑和丙痠氯倍他索的含量測定方法.方法以十八烷基鍵閤硅膠色譜柱,0.5%醋痠銨溶液-乙腈-甲醇(24∶38∶38,v/v/v)為流動相,檢測波長為240 nm,用內標法定量,內標為鄰苯二甲痠二丁酯.結果丙痠氯倍他索在0.12~1.2 μg呈良好的線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為99.8%;硝痠咪康唑在4.2~48.8 μg呈良好的線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為100.8%.結論該方法簡便、快速、可靠,可用于該產品的質量控製.
목적건립미강서록배타색유고중초산미강서화병산록배타색적함량측정방법.방법이십팔완기건합규효색보주,0.5%작산안용액-을정-갑순(24∶38∶38,v/v/v)위류동상,검측파장위240 nm,용내표법정량,내표위린분이갑산이정지.결과병산록배타색재0.12~1.2 μg정량호적선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위99.8%;초산미강서재4.2~48.8 μg정량호적선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위100.8%.결론해방법간편、쾌속、가고,가용우해산품적질량공제.