光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2012年
1期
178-181
,共4页
苦味酸%氯化苦%预空固相微萃取%气质联用%饮用水源水
苦味痠%氯化苦%預空固相微萃取%氣質聯用%飲用水源水
고미산%록화고%예공고상미췌취%기질련용%음용수원수
建立了间接测定饮用水源水中苦味酸的前处理方法——顶空固相微萃取法(HS-SPME).用带65μm聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯(PDMS-DVB)涂层的固相微萃取柱顶空萃取水中苦味酸与次氯酸钠的反应产物——氯化苦(硝基三氯甲烷),氯化苦用气质联用仪检测,采用质谱的选择离子模式和内标法进行定量.实验优化了萃取条件,如萃取柱涂层、水样与次氯酸钠体积比例、样品体积、预反应时间、盐度、样品pH、反应和萃取的温度、萃取时间等.使用优化后的条件,获得方法检出限和校准曲线r分别为0.8μg/L和0.9950,线性范围2.0-20.0μg/L;饮用水源水加标回收率均值和相对标准偏差分别为106.5％和9.0％(n=6).方法适用于饮用水源水中苦味酸的间接测定.
建立瞭間接測定飲用水源水中苦味痠的前處理方法——頂空固相微萃取法(HS-SPME).用帶65μm聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯(PDMS-DVB)塗層的固相微萃取柱頂空萃取水中苦味痠與次氯痠鈉的反應產物——氯化苦(硝基三氯甲烷),氯化苦用氣質聯用儀檢測,採用質譜的選擇離子模式和內標法進行定量.實驗優化瞭萃取條件,如萃取柱塗層、水樣與次氯痠鈉體積比例、樣品體積、預反應時間、鹽度、樣品pH、反應和萃取的溫度、萃取時間等.使用優化後的條件,穫得方法檢齣限和校準麯線r分彆為0.8μg/L和0.9950,線性範圍2.0-20.0μg/L;飲用水源水加標迴收率均值和相對標準偏差分彆為106.5％和9.0％(n=6).方法適用于飲用水源水中苦味痠的間接測定.
건립료간접측정음용수원수중고미산적전처리방법——정공고상미췌취법(HS-SPME).용대65μm취이갑기규양완-이을희기분(PDMS-DVB)도층적고상미췌취주정공췌취수중고미산여차록산납적반응산물——록화고(초기삼록갑완),록화고용기질련용의검측,채용질보적선택리자모식화내표법진행정량.실험우화료췌취조건,여췌취주도층、수양여차록산납체적비례、양품체적、예반응시간、염도、양품pH、반응화췌취적온도、췌취시간등.사용우화후적조건,획득방법검출한화교준곡선r분별위0.8μg/L화0.9950,선성범위2.0-20.0μg/L;음용수원수가표회수솔균치화상대표준편차분별위106.5％화9.0％(n=6).방법괄용우음용수원수중고미산적간접측정.
