微生物学免疫学进展
微生物學免疫學進展
미생물학면역학진전
PROGRESS IN MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2012年
1期
23-26
,共4页
寇桂英%余黎%傅生芳%王名强%包红%周旭
寇桂英%餘黎%傅生芳%王名彊%包紅%週旭
구계영%여려%부생방%왕명강%포홍%주욱
传代细胞系%轮状病毒%敏感性
傳代細胞繫%輪狀病毒%敏感性
전대세포계%륜상병독%민감성
目的 探讨轮状病毒D36株在MDCK细胞和Vero细胞上培养的适应性,确定其培养的最佳细胞基质及培养条件.方法 将D36株以MOI1.0按不同培养瓶分组接种MDCK细胞和Vero细胞,补充含有不同浓度胰酶的维持液,于不同时间观察两种细胞病变的情况,同时抽样检测病毒滴度,分析两种细胞对D36株的敏感性.结果 D36株病毒感染MDCK细胞后第6天病毒滴度达到最高,为(5.00 ～5.50)lgCCID50/mL;而D36株病毒感染Vero细胞后病毒滴度于第8天达高峰,为(4.50 ～4.75)lgCCID50/mL.另外,在两种细胞维持液中加入约0.8μg/mL的胰酶均可提高病毒滴度.结论 两种细胞系在同等条件下感染D36株病毒后,MDCK细胞比Vero细胞出现病变的时间早,每一批MDCK细胞培养物病毒滴度高于同批次试验的Vero细胞培养物.
目的 探討輪狀病毒D36株在MDCK細胞和Vero細胞上培養的適應性,確定其培養的最佳細胞基質及培養條件.方法 將D36株以MOI1.0按不同培養瓶分組接種MDCK細胞和Vero細胞,補充含有不同濃度胰酶的維持液,于不同時間觀察兩種細胞病變的情況,同時抽樣檢測病毒滴度,分析兩種細胞對D36株的敏感性.結果 D36株病毒感染MDCK細胞後第6天病毒滴度達到最高,為(5.00 ～5.50)lgCCID50/mL;而D36株病毒感染Vero細胞後病毒滴度于第8天達高峰,為(4.50 ～4.75)lgCCID50/mL.另外,在兩種細胞維持液中加入約0.8μg/mL的胰酶均可提高病毒滴度.結論 兩種細胞繫在同等條件下感染D36株病毒後,MDCK細胞比Vero細胞齣現病變的時間早,每一批MDCK細胞培養物病毒滴度高于同批次試驗的Vero細胞培養物.
목적 탐토륜상병독D36주재MDCK세포화Vero세포상배양적괄응성,학정기배양적최가세포기질급배양조건.방법 장D36주이MOI1.0안불동배양병분조접충MDCK세포화Vero세포,보충함유불동농도이매적유지액,우불동시간관찰량충세포병변적정황,동시추양검측병독적도,분석량충세포대D36주적민감성.결과 D36주병독감염MDCK세포후제6천병독적도체도최고,위(5.00 ～5.50)lgCCID50/mL;이D36주병독감염Vero세포후병독적도우제8천체고봉,위(4.50 ～4.75)lgCCID50/mL.령외,재량충세포유지액중가입약0.8μg/mL적이매균가제고병독적도.결론 량충세포계재동등조건하감염D36주병독후,MDCK세포비Vero세포출현병변적시간조,매일비MDCK세포배양물병독적도고우동비차시험적Vero세포배양물.
