广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2012年
2期
172-175
,共4页
ⅡA型磷脂酶A2%衍生肽%杀菌活性%分子结构%构效关系
ⅡA型燐脂酶A2%衍生肽%殺菌活性%分子結構%構效關繫
ⅡA형린지매A2%연생태%살균활성%분자결구%구효관계
目的:研究人ⅡA型磷脂酶A2(group ⅡA phospholipase A2,PLA2GⅡA)碳末端衍生多肽的分子结构与杀菌活性的关系.方法:以人PLA2GⅡA一级结构碳末端的26个氨基酸残基为模板,分别合成3条多肽如下:①直链肽P1-26;②将其中一半的碱性氨基酸替换成中性氨基酸的P2-26;③碱性氨基酸(组氨酸和赖氨酸)全被替换成精氨酸的P3-26.采用琼脂铺板计数法测定多肽的杀菌活性.将不同浓度的3种多肽分别与G+菌(枯草杆菌)和G-菌(大肠杆菌)在37 ℃孵育2 h,然后铺板并置于37 ℃恒温箱培养18～24 h,记录每一琼脂板上的菌落数(CFU),并计算多肽作用后的杀菌率.结果:①碱性氨基酸减少的P2-26杀G+菌活性降低,仅为P1-26的1/4,但对G-菌杀菌效应稍增高;②碱性氨基酸全为精氨酸的P3-26杀G+菌和G-菌的活性与P1-26相比均明显降低.结论:人PLA2GⅡA衍生杀菌多肽P1-26的杀菌作用与其所含有的碱性氨基酸密切相关,减少碱性氨基酸的量可以减低它杀G+菌的活性,改变碱性氨基酸的类型也可以影响它的杀菌活性.
目的:研究人ⅡA型燐脂酶A2(group ⅡA phospholipase A2,PLA2GⅡA)碳末耑衍生多肽的分子結構與殺菌活性的關繫.方法:以人PLA2GⅡA一級結構碳末耑的26箇氨基痠殘基為模闆,分彆閤成3條多肽如下:①直鏈肽P1-26;②將其中一半的堿性氨基痠替換成中性氨基痠的P2-26;③堿性氨基痠(組氨痠和賴氨痠)全被替換成精氨痠的P3-26.採用瓊脂鋪闆計數法測定多肽的殺菌活性.將不同濃度的3種多肽分彆與G+菌(枯草桿菌)和G-菌(大腸桿菌)在37 ℃孵育2 h,然後鋪闆併置于37 ℃恆溫箱培養18～24 h,記錄每一瓊脂闆上的菌落數(CFU),併計算多肽作用後的殺菌率.結果:①堿性氨基痠減少的P2-26殺G+菌活性降低,僅為P1-26的1/4,但對G-菌殺菌效應稍增高;②堿性氨基痠全為精氨痠的P3-26殺G+菌和G-菌的活性與P1-26相比均明顯降低.結論:人PLA2GⅡA衍生殺菌多肽P1-26的殺菌作用與其所含有的堿性氨基痠密切相關,減少堿性氨基痠的量可以減低它殺G+菌的活性,改變堿性氨基痠的類型也可以影響它的殺菌活性.
목적:연구인ⅡA형린지매A2(group ⅡA phospholipase A2,PLA2GⅡA)탄말단연생다태적분자결구여살균활성적관계.방법:이인PLA2GⅡA일급결구탄말단적26개안기산잔기위모판,분별합성3조다태여하:①직련태P1-26;②장기중일반적감성안기산체환성중성안기산적P2-26;③감성안기산(조안산화뢰안산)전피체환성정안산적P3-26.채용경지포판계수법측정다태적살균활성.장불동농도적3충다태분별여G+균(고초간균)화G-균(대장간균)재37 ℃부육2 h,연후포판병치우37 ℃항온상배양18～24 h,기록매일경지판상적균락수(CFU),병계산다태작용후적살균솔.결과:①감성안기산감소적P2-26살G+균활성강저,부위P1-26적1/4,단대G-균살균효응초증고;②감성안기산전위정안산적P3-26살G+균화G-균적활성여P1-26상비균명현강저.결론:인PLA2GⅡA연생살균다태P1-26적살균작용여기소함유적감성안기산밀절상관,감소감성안기산적량가이감저타살G+균적활성,개변감성안기산적류형야가이영향타적살균활성.
