CAJ | 학술논문

目的:应用SELDI 技术发现预测FOLFIRI 方案治疗晚期结肠癌患者疗效敏感性的界定指纹,探索新的用药指征.方法:选择12例行FOLFIRI 方案化疗,并有可观察疗效的晚期结肠癌术后患者,应用表面增强飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS) 技术在化疗前对患者的血清样本进行检测,根据RECIST 实体肿瘤疗效评价标准将FOLFIRI 方案治疗1 疗程(3 周期) 后2 周~3 个月内的患者分成稳定组(SD) 和无效组(PD).应用ProteinChip 3.2.0 和Biomarker Wizard 3.1 软件分析两组之间有显著差异的指纹( 峰型及丰度) 并进行比较.结果:术后稳定组与无效组相比有3 个蛋白质峰有显著差异性,M/Z 分别为1372、1698、1865,与稳定组相比,无效组上调的峰M/Z 为1372 和1698,下调的峰M/Z 为1865.结论:应用SELDI 技术可以获得预测FOLFIRI 方案治疗结肠癌疗效敏感性的标识指纹,其M/Z 为:1372±50H+、1698±50H+、1865±50H+.其中M/Z:1372±50H+ 丰度<10、1698±50H+ 丰度<5、1865±50H+ 丰度>10 为预计FOLFIRI 方案治疗结肠癌可获得稳定的标识指纹;其M/Z:1372±50H+ 丰度≥ 10、1698±50H+ 丰度≥ 5、1865±50H+ 丰度≤ 10 为预计FOLFIRI 方案治疗结肠癌无效的标识指纹.
목적:응용SELDI 기술발현예측FOLFIRI 방안치료만기결장암환자료효민감성적계정지문,탐색신적용약지정.방법:선택12례행FOLFIRI 방안화료,병유가관찰료효적만기결장암술후환자,응용표면증강비행시간질보(SELDI-TOF-MS) 기술재화료전대환자적혈청양본진행검측,근거RECIST 실체종류료효평개표준장FOLFIRI 방안치료1 료정(3 주기) 후2 주~3 개월내적환자분성은정조(SD) 화무효조(PD).응용ProteinChip 3.2.0 화Biomarker Wizard 3.1 연건분석량조지간유현저차이적지문( 봉형급봉도) 병진행비교.결과:술후은정조여무효조상비유3 개단백질봉유현저차이성,M/Z 분별위1372、1698、1865,여은정조상비,무효조상조적봉M/Z 위1372 화1698,하조적봉M/Z 위1865.결론:응용SELDI 기술가이획득예측FOLFIRI 방안치료결장암료효민감성적표식지문,기M/Z 위:1372±50H+、1698±50H+、1865±50H+.기중M/Z:1372±50H+ 봉도<10、1698±50H+ 봉도<5、1865±50H+ 봉도>10 위예계FOLFIRI 방안치료결장암가획득은정적표식지문;기M/Z:1372±50H+ 봉도≥ 10、1698±50H+ 봉도≥ 5、1865±50H+ 봉도≤ 10 위예계FOLFIRI 방안치료결장암무효적표식지문.