梅花鹿朊蛋白核心片段的基因克隆与高效表达
매화록원단백핵심편단적기인극륭여고효표체
Cloning and High-level Expression of a Core Fragment Gene of Prion Protein from Sika Deer (Cervus nippon)
  • 万方数据
    中国畜牧兽医 중국축목수의
    CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
    2012年 3期 78-80 ,共3页

    刘东%卢士英%李岩松%李兆辉%王光明%张媛媛%周玉%宋杰%柳增善%任洪林

    류동%로사영%리암송%리조휘%왕광명%장원원%주옥%송걸%류증선%임홍림

    梅花鹿%朊蛋白%朊病毒%蛋白酶抗性%原核表达 梅花鹿%朊蛋白%朊病毒%蛋白酶抗性%原覈錶達
    매화록%원단백%원병독%단백매항성%원핵표체
    本试验根据梅花鹿朊蛋白基因序列设计引物,利用PCR的方法从梅花鹿基因组DNA中扩增朊病毒蛋白酶抵抗区域PrPres,将该片段分别与表达载体pET-Trx和pET-His连接,构建重组表达载体pET-Trx-PrPres和pET-His-PrPres.分别将两个重组表达载体转入E.coli BL21(DE3) plys宿主菌中,37℃诱导4h,经SDS-PAGE分析,Trx- PrPres和His PrPres表达量分别为38.2％和30.1％.
    본시험근거매화록원단백기인서렬설계인물,이용PCR적방법종매화록기인조DNA중확증원병독단백매저항구역PrPres,장해편단분별여표체재체pET-Trx화pET-His련접,구건중조표체재체pET-Trx-PrPres화pET-His-PrPres.분별장량개중조표체재체전입E.coli BL21(DE3) plys숙주균중,37℃유도4h,경SDS-PAGE분석,Trx- PrPres화His PrPres표체량분별위38.2％화30.1％.
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