分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
5期
535-540
,共6页
鲁立良%王远%郝家勇%罗力力
魯立良%王遠%郝傢勇%囉力力
로립량%왕원%학가용%라력력
肉肠%基质固相分散%β2-受体激动剂%高效液相色谱-串联质谱
肉腸%基質固相分散%β2-受體激動劑%高效液相色譜-串聯質譜
육장%기질고상분산%β2-수체격동제%고효액상색보-천련질보
利用同位素稀释技术,建立了肉肠中4种β2-受体激动剂克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林的基质固相分散/高效液相色谱-串联质谱( MSPD/HPLC - MS/MS)分析方法.样品经C1s填料研磨,甲醇洗脱,提取物经酶解后,用MCX小柱净化,经高效液相色谱分离,在正离子多反应监测(MRM)模式下用电喷雾电离串联质谱测定,内标法定量.4种β2-受体激动剂在0.2～20.0 μg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.990；沙丁胺醇和克伦特罗的检出限为0.10 μg/kg;莱克多巴胺和特布他林的检出限为0.15 μg/kg;方法的回收率为80％～ 109％,相对标准偏差小于10％.该方法简便快捷、灵敏度高,样品和溶剂用量少,可满足肉肠中4种β2-受体激动剂残留的快速检测.
利用同位素稀釋技術,建立瞭肉腸中4種β2-受體激動劑剋倫特囉、萊剋多巴胺、沙丁胺醇和特佈他林的基質固相分散/高效液相色譜-串聯質譜( MSPD/HPLC - MS/MS)分析方法.樣品經C1s填料研磨,甲醇洗脫,提取物經酶解後,用MCX小柱淨化,經高效液相色譜分離,在正離子多反應鑑測(MRM)模式下用電噴霧電離串聯質譜測定,內標法定量.4種β2-受體激動劑在0.2～20.0 μg/L質量濃度範圍內呈良好的線性關繫,相關繫數(r2)均大于0.990；沙丁胺醇和剋倫特囉的檢齣限為0.10 μg/kg;萊剋多巴胺和特佈他林的檢齣限為0.15 μg/kg;方法的迴收率為80％～ 109％,相對標準偏差小于10％.該方法簡便快捷、靈敏度高,樣品和溶劑用量少,可滿足肉腸中4種β2-受體激動劑殘留的快速檢測.
이용동위소희석기술,건립료육장중4충β2-수체격동제극륜특라、래극다파알、사정알순화특포타림적기질고상분산/고효액상색보-천련질보( MSPD/HPLC - MS/MS)분석방법.양품경C1s전료연마,갑순세탈,제취물경매해후,용MCX소주정화,경고효액상색보분리,재정리자다반응감측(MRM)모식하용전분무전리천련질보측정,내표법정량.4충β2-수체격동제재0.2～20.0 μg/L질량농도범위내정량호적선성관계,상관계수(r2)균대우0.990；사정알순화극륜특라적검출한위0.10 μg/kg;래극다파알화특포타림적검출한위0.15 μg/kg;방법적회수솔위80％～ 109％,상대표준편차소우10％.해방법간편쾌첩、령민도고,양품화용제용량소,가만족육장중4충β2-수체격동제잔류적쾌속검측.
