中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2012年
9期
583-586
,共4页
卵巢肿瘤%PGRMC1基因%微血管密度
卵巢腫瘤%PGRMC1基因%微血管密度
란소종류%PGRMC1기인%미혈관밀도
目的 检测人卵巢癌组织中PGRMC1(progesterone receptor membrane component-1)基因表达情况,探讨PGRMC1基因在卵巢癌发生发展过程中的作用.方法 利用免疫组织化学方法检测78例不同病变卵巢组织蜡块中PGRMC1基因及蛋白表达情况;以TBP(TATA box binding protein)为内源性对照基因,利用实时定量PCR方法检测了10例正常新鲜卵巢组织和30例新鲜卵巢癌组织中PGRMC1基因的mRNA表达水平.结果 采用免疫染色强度加着色面积的积分标准判断免疫组织化学结果,与正常卵巢(0.20±0.71)及卵巢良性肿瘤组(0.75±1.12)相比,卵巢交界性肿瘤中PGRMC1蛋白表达(3.60±1.14)和卵巢癌(7.30±2.12)显著增高(P<0.01).实时定量PCR方法证实卵巢癌组PGRMC1 mRNA表达(3.526±1.386)显著高于良性卵巢病变组(0.936±0.725)(P<0.01),是良性卵巢病变组织表达的3.51倍.PGRMC1蛋白阳性表达的卵巢组织中,正常卵巢组MVD为(18.6±6.7)条;良性卵巢病变组MVD为(20.9±7.9)条;交界性卵巢肿瘤组MVD为(22.4±4.7)条;卵巢癌组MVD为(28.4±8.1)条,卵巢癌组与正常卵巢组、良性卵巢肿瘤组间差异有统计学意义(P<0.01).结论 PGRMC1高表达可能与卵巢癌的发生、发展有关,并可能促进血管生成.
目的 檢測人卵巢癌組織中PGRMC1(progesterone receptor membrane component-1)基因錶達情況,探討PGRMC1基因在卵巢癌髮生髮展過程中的作用.方法 利用免疫組織化學方法檢測78例不同病變卵巢組織蠟塊中PGRMC1基因及蛋白錶達情況;以TBP(TATA box binding protein)為內源性對照基因,利用實時定量PCR方法檢測瞭10例正常新鮮卵巢組織和30例新鮮卵巢癌組織中PGRMC1基因的mRNA錶達水平.結果 採用免疫染色彊度加著色麵積的積分標準判斷免疫組織化學結果,與正常卵巢(0.20±0.71)及卵巢良性腫瘤組(0.75±1.12)相比,卵巢交界性腫瘤中PGRMC1蛋白錶達(3.60±1.14)和卵巢癌(7.30±2.12)顯著增高(P<0.01).實時定量PCR方法證實卵巢癌組PGRMC1 mRNA錶達(3.526±1.386)顯著高于良性卵巢病變組(0.936±0.725)(P<0.01),是良性卵巢病變組織錶達的3.51倍.PGRMC1蛋白暘性錶達的卵巢組織中,正常卵巢組MVD為(18.6±6.7)條;良性卵巢病變組MVD為(20.9±7.9)條;交界性卵巢腫瘤組MVD為(22.4±4.7)條;卵巢癌組MVD為(28.4±8.1)條,卵巢癌組與正常卵巢組、良性卵巢腫瘤組間差異有統計學意義(P<0.01).結論 PGRMC1高錶達可能與卵巢癌的髮生、髮展有關,併可能促進血管生成.
목적 검측인란소암조직중PGRMC1(progesterone receptor membrane component-1)기인표체정황,탐토PGRMC1기인재란소암발생발전과정중적작용.방법 이용면역조직화학방법검측78례불동병변란소조직사괴중PGRMC1기인급단백표체정황;이TBP(TATA box binding protein)위내원성대조기인,이용실시정량PCR방법검측료10례정상신선란소조직화30례신선란소암조직중PGRMC1기인적mRNA표체수평.결과 채용면역염색강도가착색면적적적분표준판단면역조직화학결과,여정상란소(0.20±0.71)급란소량성종류조(0.75±1.12)상비,란소교계성종류중PGRMC1단백표체(3.60±1.14)화란소암(7.30±2.12)현저증고(P<0.01).실시정량PCR방법증실란소암조PGRMC1 mRNA표체(3.526±1.386)현저고우량성란소병변조(0.936±0.725)(P<0.01),시량성란소병변조직표체적3.51배.PGRMC1단백양성표체적란소조직중,정상란소조MVD위(18.6±6.7)조;량성란소병변조MVD위(20.9±7.9)조;교계성란소종류조MVD위(22.4±4.7)조;란소암조MVD위(28.4±8.1)조,란소암조여정상란소조、량성란소종류조간차이유통계학의의(P<0.01).결론 PGRMC1고표체가능여란소암적발생、발전유관,병가능촉진혈관생성.
