中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2004年
10期
30-31
,共2页
张西如%贾晓冬%胡孟奎%姜建国
張西如%賈曉鼕%鬍孟奎%薑建國
장서여%가효동%호맹규%강건국
离子对-反相高效液相色谱法%布洛伪麻分散片%含量测定
離子對-反相高效液相色譜法%佈洛偽痳分散片%含量測定
리자대-반상고효액상색보법%포락위마분산편%함량측정
目的:建立布洛伪麻分散片含量的测定方法.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液:乙腈(4:6),每1 000 mL流动相溶解十二烷基硫酸钠1.0 g;检测波长为257 nm.结果:布洛芬和盐酸伪麻黄碱含量测定的线性范围分别为0.8～8 mg/mL(r=0.999 8)和0.12～1.2 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为101.7%(RSD=0.53%,n=9)和100.2%(RSD=0.8%,n=9).结论:该方法简便、重现性好,适用于布洛伪麻分散片的质量控制.
目的:建立佈洛偽痳分散片含量的測定方法.方法:色譜柱為Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流動相為醋痠-醋痠鈉緩遲液:乙腈(4:6),每1 000 mL流動相溶解十二烷基硫痠鈉1.0 g;檢測波長為257 nm.結果:佈洛芬和鹽痠偽痳黃堿含量測定的線性範圍分彆為0.8～8 mg/mL(r=0.999 8)和0.12～1.2 mg/mL(r=0.999 9),平均迴收率分彆為101.7%(RSD=0.53%,n=9)和100.2%(RSD=0.8%,n=9).結論:該方法簡便、重現性好,適用于佈洛偽痳分散片的質量控製.
목적:건립포락위마분산편함량적측정방법.방법:색보주위Kromasil C18주(4.6 mm×150 mm,5 μm),류동상위작산-작산납완충액:을정(4:6),매1 000 mL류동상용해십이완기류산납1.0 g;검측파장위257 nm.결과:포락분화염산위마황감함량측정적선성범위분별위0.8～8 mg/mL(r=0.999 8)화0.12～1.2 mg/mL(r=0.999 9),평균회수솔분별위101.7%(RSD=0.53%,n=9)화100.2%(RSD=0.8%,n=9).결론:해방법간편、중현성호,괄용우포락위마분산편적질량공제.
