第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
3期
240-242
,共3页
李文林%苏娟%陶欣荣%Joseph T Lau%胡以平
李文林%囌娟%陶訢榮%Joseph T Lau%鬍以平
리문림%소연%도흔영%Joseph T Lau%호이평
红色荧光蛋白%基因,报告%逆转录病毒载体%肝干细胞
紅色熒光蛋白%基因,報告%逆轉錄病毒載體%肝榦細胞
홍색형광단백%기인,보고%역전록병독재체%간간세포
目的:建立表达红色荧光蛋白DsRed的逆转录病毒载体,并对肝原始细胞进行体外标记和体内示踪研究.方法:将pDsRedl 1载体中的DsRed片段克隆到逆转录病毒载体pLNCG C1中构建了pLNCG DsRed载体.将该载体导入Phoenix包装细胞,进而采用乒乓转染的方法感染包装细胞PT67,获得高滴度稳定产毒的PT67细胞系.结果:利用PT67细胞系产生的病毒上清可以高效的感染体外培养的肝原始细胞系.将这些DsRed标记的肝原始细胞移植到小鼠损伤肝脏中,4周后可以在再生肝脏中清晰地观察到具有红色荧光的外源细胞.结论:由于肝脏组织没有红色自发荧光,用DsRed标记肝原始细胞进行肝内示踪时背景干扰小.
目的:建立錶達紅色熒光蛋白DsRed的逆轉錄病毒載體,併對肝原始細胞進行體外標記和體內示蹤研究.方法:將pDsRedl 1載體中的DsRed片段剋隆到逆轉錄病毒載體pLNCG C1中構建瞭pLNCG DsRed載體.將該載體導入Phoenix包裝細胞,進而採用乒乓轉染的方法感染包裝細胞PT67,穫得高滴度穩定產毒的PT67細胞繫.結果:利用PT67細胞繫產生的病毒上清可以高效的感染體外培養的肝原始細胞繫.將這些DsRed標記的肝原始細胞移植到小鼠損傷肝髒中,4週後可以在再生肝髒中清晰地觀察到具有紅色熒光的外源細胞.結論:由于肝髒組織沒有紅色自髮熒光,用DsRed標記肝原始細胞進行肝內示蹤時揹景榦擾小.
목적:건립표체홍색형광단백DsRed적역전록병독재체,병대간원시세포진행체외표기화체내시종연구.방법:장pDsRedl 1재체중적DsRed편단극륭도역전록병독재체pLNCG C1중구건료pLNCG DsRed재체.장해재체도입Phoenix포장세포,진이채용핑퐁전염적방법감염포장세포PT67,획득고적도은정산독적PT67세포계.결과:이용PT67세포계산생적병독상청가이고효적감염체외배양적간원시세포계.장저사DsRed표기적간원시세포이식도소서손상간장중,4주후가이재재생간장중청석지관찰도구유홍색형광적외원세포.결론:유우간장조직몰유홍색자발형광,용DsRed표기간원시세포진행간내시종시배경간우소.
