中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2007年
12期
1367-1371
,共5页
咖啡酸%人脐静脉内皮细胞%凋亡%NF-κB
咖啡痠%人臍靜脈內皮細胞%凋亡%NF-κB
가배산%인제정맥내피세포%조망%NF-κB
目的:用H2O2诱导人脐静脉内皮细胞株凋亡建立氧化应激模型,观察咖啡酸对H2O2诱导的人脐静脉内皮细胞株(HUVEC-12)凋亡的保护作用并初步探讨其机制.方法:分别用不同浓度的咖啡酸和H2O2处理HUVEC-12,通过四甲基偶氮唑盐还原法(MTT法)检测细胞的活力,流式细胞术测定内皮细胞凋亡率,用吖啶橙溴化乙啶荧光染色(AO-EB染色)观察细胞凋亡形态,Western blotting检测NF-κB、P53和Bcl-2的表达.结果:用 0.5 mmol/L H2O2和不同浓度咖啡酸共同孵育 24 h,MTT提示咖啡酸能明显减轻H2O2对HUVEC-12的损伤,提高细胞的存活率,流式细胞检测术提示咖啡酸能使H2O2诱导的HUVEC-12凋亡率由 21.9%±2.1%降至 3.8%±1.1%.AO-EB染色提示咖啡酸能降低H2O2诱导的细胞凋亡,使凋亡细胞减少;同时NF-κB和P53表达上调,Bcl-2表达下调.结论:不同浓度的咖啡酸对H2O2引起的HUVEC-12损伤有保护作用,并呈现一定的浓度依赖性和时效性,其机制可能与调节NF-κB、P53和Bcl-2蛋白的表达有关.
目的:用H2O2誘導人臍靜脈內皮細胞株凋亡建立氧化應激模型,觀察咖啡痠對H2O2誘導的人臍靜脈內皮細胞株(HUVEC-12)凋亡的保護作用併初步探討其機製.方法:分彆用不同濃度的咖啡痠和H2O2處理HUVEC-12,通過四甲基偶氮唑鹽還原法(MTT法)檢測細胞的活力,流式細胞術測定內皮細胞凋亡率,用吖啶橙溴化乙啶熒光染色(AO-EB染色)觀察細胞凋亡形態,Western blotting檢測NF-κB、P53和Bcl-2的錶達.結果:用 0.5 mmol/L H2O2和不同濃度咖啡痠共同孵育 24 h,MTT提示咖啡痠能明顯減輕H2O2對HUVEC-12的損傷,提高細胞的存活率,流式細胞檢測術提示咖啡痠能使H2O2誘導的HUVEC-12凋亡率由 21.9%±2.1%降至 3.8%±1.1%.AO-EB染色提示咖啡痠能降低H2O2誘導的細胞凋亡,使凋亡細胞減少;同時NF-κB和P53錶達上調,Bcl-2錶達下調.結論:不同濃度的咖啡痠對H2O2引起的HUVEC-12損傷有保護作用,併呈現一定的濃度依賴性和時效性,其機製可能與調節NF-κB、P53和Bcl-2蛋白的錶達有關.
목적:용H2O2유도인제정맥내피세포주조망건립양화응격모형,관찰가배산대H2O2유도적인제정맥내피세포주(HUVEC-12)조망적보호작용병초보탐토기궤제.방법:분별용불동농도적가배산화H2O2처리HUVEC-12,통과사갑기우담서염환원법(MTT법)검측세포적활력,류식세포술측정내피세포조망솔,용아정등추화을정형광염색(AO-EB염색)관찰세포조망형태,Western blotting검측NF-κB、P53화Bcl-2적표체.결과:용 0.5 mmol/L H2O2화불동농도가배산공동부육 24 h,MTT제시가배산능명현감경H2O2대HUVEC-12적손상,제고세포적존활솔,류식세포검측술제시가배산능사H2O2유도적HUVEC-12조망솔유 21.9%±2.1%강지 3.8%±1.1%.AO-EB염색제시가배산능강저H2O2유도적세포조망,사조망세포감소;동시NF-κB화P53표체상조,Bcl-2표체하조.결론:불동농도적가배산대H2O2인기적HUVEC-12손상유보호작용,병정현일정적농도의뢰성화시효성,기궤제가능여조절NF-κB、P53화Bcl-2단백적표체유관.
