环境科学学报
環境科學學報
배경과학학보
ACTA SCIENTIAE CIRCUMSTANTIAE
2008年
11期
2175-2180
,共6页
邓谦%李辛玉%蒋耀辉%彭振山%龙云飞%韦宗元%蔡铁军
鄧謙%李辛玉%蔣耀輝%彭振山%龍雲飛%韋宗元%蔡鐵軍
산겸%리신옥%장요휘%팽진산%룡운비%위종원%채철군
Au%γ-Al2O3%催化消除%三苯系
Au%γ-Al2O3%催化消除%三苯繫
Au%γ-Al2O3%최화소제%삼분계
采用沉积一沉淀法制备了负载型Au/γ-Al2O3,催化剂,对模拟污染气体的三苯系(苯,甲苯,二甲苯)蒸气进行催化消除反应,探讨了金含量、活化条件对催化剂活性的影响.结果表明,负载型Au/γ-Al2O3催化剂用量为0.50g、反应气流速为20 mL·min-1时,295℃下可完全催化消除浓度为7.57 g·m-3的苯;在252℃下可完全催化消除浓度为7.49 g·m-3的甲苯;在235 ℃下能完全催化消除浓度为3.07 g·m-3的二甲苯.苯、甲苯和二甲苯最后都完全矿化为CO2和H2O,没有生成新的有机物.对催化反应进行了动力学研究,上述催化反应都是准一级反应.测定得到苯、甲苯和二甲苯催化反应的总包反应表观活化能分别为118.47 kj·mol-1、101.43 kJ·mol-1和85.18 kJ·mol-1.
採用沉積一沉澱法製備瞭負載型Au/γ-Al2O3,催化劑,對模擬汙染氣體的三苯繫(苯,甲苯,二甲苯)蒸氣進行催化消除反應,探討瞭金含量、活化條件對催化劑活性的影響.結果錶明,負載型Au/γ-Al2O3催化劑用量為0.50g、反應氣流速為20 mL·min-1時,295℃下可完全催化消除濃度為7.57 g·m-3的苯;在252℃下可完全催化消除濃度為7.49 g·m-3的甲苯;在235 ℃下能完全催化消除濃度為3.07 g·m-3的二甲苯.苯、甲苯和二甲苯最後都完全礦化為CO2和H2O,沒有生成新的有機物.對催化反應進行瞭動力學研究,上述催化反應都是準一級反應.測定得到苯、甲苯和二甲苯催化反應的總包反應錶觀活化能分彆為118.47 kj·mol-1、101.43 kJ·mol-1和85.18 kJ·mol-1.
채용침적일침정법제비료부재형Au/γ-Al2O3,최화제,대모의오염기체적삼분계(분,갑분,이갑분)증기진행최화소제반응,탐토료금함량、활화조건대최화제활성적영향.결과표명,부재형Au/γ-Al2O3최화제용량위0.50g、반응기류속위20 mL·min-1시,295℃하가완전최화소제농도위7.57 g·m-3적분;재252℃하가완전최화소제농도위7.49 g·m-3적갑분;재235 ℃하능완전최화소제농도위3.07 g·m-3적이갑분.분、갑분화이갑분최후도완전광화위CO2화H2O,몰유생성신적유궤물.대최화반응진행료동역학연구,상술최화반응도시준일급반응.측정득도분、갑분화이갑분최화반응적총포반응표관활화능분별위118.47 kj·mol-1、101.43 kJ·mol-1화85.18 kJ·mol-1.
