临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2009年
1期
52-54
,共3页
牛建平%周志斌%刘永前%史树海%张奕文%宋叶华%徐娜
牛建平%週誌斌%劉永前%史樹海%張奕文%宋葉華%徐娜
우건평%주지빈%류영전%사수해%장혁문%송협화%서나
血管平滑肌细胞%溶血磷脂酸受体%动脉粥样硬化
血管平滑肌細胞%溶血燐脂痠受體%動脈粥樣硬化
혈관평활기세포%용혈린지산수체%동맥죽양경화
目的 探讨溶血磷脂酸(LPA)受体亚型(LPA1、LPA2、LPA3)在小鼠血管平滑肌细胞的表达及意义.方法 小鼠被随机分为LPA1组、LPA2组及LPA3组,每组24只.以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术和Western Blot方法检测小鼠血管平滑肌细胞LPA受体各亚型基因和蛋白的表达水平.结果 (1)LPA1、LPA2和LPA3 mRNA在小鼠血管平滑肌细胞均有表达,表达量LPA1(0.79±0.05)、LPA2(0.82±0.06)明显高于LPA3 mRNA(0.53±0.05)(均P<0.001);LPA1与LPA2 mRNAs表达差异无统计学意义.(2)LPA1、LPA2和LPA3蛋白在小鼠血管平滑肌细胞均有表达,LPA1(0.98±0.23)与LPA2(1.04±0.17)蛋白表达显著高于LPA3(0.75±0.14)(均P<0.001),LPA1与LPA2蛋白表达差异无统计学意义.结论 LPA1、LPA2和LPA3受体在小鼠血管平滑肌细胞均能表达,LPA可能与其受体结合,参与调控动脉粥样硬化的发生与发展.
目的 探討溶血燐脂痠(LPA)受體亞型(LPA1、LPA2、LPA3)在小鼠血管平滑肌細胞的錶達及意義.方法 小鼠被隨機分為LPA1組、LPA2組及LPA3組,每組24隻.以逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)技術和Western Blot方法檢測小鼠血管平滑肌細胞LPA受體各亞型基因和蛋白的錶達水平.結果 (1)LPA1、LPA2和LPA3 mRNA在小鼠血管平滑肌細胞均有錶達,錶達量LPA1(0.79±0.05)、LPA2(0.82±0.06)明顯高于LPA3 mRNA(0.53±0.05)(均P<0.001);LPA1與LPA2 mRNAs錶達差異無統計學意義.(2)LPA1、LPA2和LPA3蛋白在小鼠血管平滑肌細胞均有錶達,LPA1(0.98±0.23)與LPA2(1.04±0.17)蛋白錶達顯著高于LPA3(0.75±0.14)(均P<0.001),LPA1與LPA2蛋白錶達差異無統計學意義.結論 LPA1、LPA2和LPA3受體在小鼠血管平滑肌細胞均能錶達,LPA可能與其受體結閤,參與調控動脈粥樣硬化的髮生與髮展.
목적 탐토용혈린지산(LPA)수체아형(LPA1、LPA2、LPA3)재소서혈관평활기세포적표체급의의.방법 소서피수궤분위LPA1조、LPA2조급LPA3조,매조24지.이역전록-취합매련반응(RT-PCR)기술화Western Blot방법검측소서혈관평활기세포LPA수체각아형기인화단백적표체수평.결과 (1)LPA1、LPA2화LPA3 mRNA재소서혈관평활기세포균유표체,표체량LPA1(0.79±0.05)、LPA2(0.82±0.06)명현고우LPA3 mRNA(0.53±0.05)(균P<0.001);LPA1여LPA2 mRNAs표체차이무통계학의의.(2)LPA1、LPA2화LPA3단백재소서혈관평활기세포균유표체,LPA1(0.98±0.23)여LPA2(1.04±0.17)단백표체현저고우LPA3(0.75±0.14)(균P<0.001),LPA1여LPA2단백표체차이무통계학의의.결론 LPA1、LPA2화LPA3수체재소서혈관평활기세포균능표체,LPA가능여기수체결합,삼여조공동맥죽양경화적발생여발전.
