长沙理工大学学报（自然科学版）
長沙理工大學學報（自然科學版）
장사리공대학학보（자연과학판）
Journal of Changsha University of Science and Technology(Natural Science)
2010年
3期
68-73
,共6页
非共价功能化%石墨烯%铂纳米颗粒%电催化氧还原
非共價功能化%石墨烯%鉑納米顆粒%電催化氧還原
비공개공능화%석묵희%박납미과립%전최화양환원
采用乙二醇微波辅助还原方法,制备了1,10-邻二氮杂菲非共价功能化石墨烯负载的铂纳米颗粒(Pt/Phen-G),并用SEM和XRD对其形貌和结构进行了表征.研究结果表明,铂颗粒均匀分散在1,10-邻二氮杂菲非共价修饰的石墨烯表面,粒径大约为2.3 nm,明显小于石墨烯上直接沉积的Pt纳米颗粒(Pt/G)的2.8 nm.硫酸中的循环伏安曲线也表明,Pt/Phen-G有更大的电化学活性表面积.用旋转圆盘电极对Pt/Phen-G和Pt/G电催化氧还原进行了测试,发现Pt/Phen-G催化氧还原的电位有所正移;在0.5 V (Vs.Ag/AgCl)电位下,当转速为1 225 r/min时,Pt/Phen-G的质量活性是Pt/G的1.4倍.
採用乙二醇微波輔助還原方法,製備瞭1,10-鄰二氮雜菲非共價功能化石墨烯負載的鉑納米顆粒(Pt/Phen-G),併用SEM和XRD對其形貌和結構進行瞭錶徵.研究結果錶明,鉑顆粒均勻分散在1,10-鄰二氮雜菲非共價脩飾的石墨烯錶麵,粒徑大約為2.3 nm,明顯小于石墨烯上直接沉積的Pt納米顆粒(Pt/G)的2.8 nm.硫痠中的循環伏安麯線也錶明,Pt/Phen-G有更大的電化學活性錶麵積.用鏇轉圓盤電極對Pt/Phen-G和Pt/G電催化氧還原進行瞭測試,髮現Pt/Phen-G催化氧還原的電位有所正移;在0.5 V (Vs.Ag/AgCl)電位下,噹轉速為1 225 r/min時,Pt/Phen-G的質量活性是Pt/G的1.4倍.
채용을이순미파보조환원방법,제비료1,10-린이담잡비비공개공능화석묵희부재적박납미과립(Pt/Phen-G),병용SEM화XRD대기형모화결구진행료표정.연구결과표명,박과립균균분산재1,10-린이담잡비비공개수식적석묵희표면,립경대약위2.3 nm,명현소우석묵희상직접침적적Pt납미과립(Pt/G)적2.8 nm.류산중적순배복안곡선야표명,Pt/Phen-G유경대적전화학활성표면적.용선전원반전겁대Pt/Phen-G화Pt/G전최화양환원진행료측시,발현Pt/Phen-G최화양환원적전위유소정이;재0.5 V (Vs.Ag/AgCl)전위하,당전속위1 225 r/min시,Pt/Phen-G적질량활성시Pt/G적1.4배.
