有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2010年
11期
1768-1773
,共6页
陈守聪%张春艳%刘吉平%王道全%王明安
陳守聰%張春豔%劉吉平%王道全%王明安
진수총%장춘염%류길평%왕도전%왕명안
α-取代环十二二酮%Wittig-Horner反应%Knoevenagel缩合反应%杀菌活性
α-取代環十二二酮%Wittig-Horner反應%Knoevenagel縮閤反應%殺菌活性
α-취대배십이이동%Wittig-Horner반응%Knoevenagel축합반응%살균활성
以环十二酮为原料合成α-取代环十二酮和α-取代环十二二酮,再与2,4-咪唑啉二酮膦酸酯和2-硫代-2,4-咪唑啉二酮分别发生Wittig-Horner反应和Knoevenagel缩合反应,合成了一系列目标化合物,它们的化学结构通过IR,1HNMR,13C NMR和元素分析进行了表征.初步生物活性测试结果表明,部分化合物10,11A,11B,12A,12B,13A,14B和16在50μg/mL浓度时对芦笋茎枯、茄绵疫以及油菜菌核病菌均有优良的抑制活性,抑制率在70%～98%之间,进一步的生物测试结果表明,化合物12B,13A和14B对芦笋茎枯的EC50值分别为15.80,31.34和44.26 μg/mL.
以環十二酮為原料閤成α-取代環十二酮和α-取代環十二二酮,再與2,4-咪唑啉二酮膦痠酯和2-硫代-2,4-咪唑啉二酮分彆髮生Wittig-Horner反應和Knoevenagel縮閤反應,閤成瞭一繫列目標化閤物,它們的化學結構通過IR,1HNMR,13C NMR和元素分析進行瞭錶徵.初步生物活性測試結果錶明,部分化閤物10,11A,11B,12A,12B,13A,14B和16在50μg/mL濃度時對蘆筍莖枯、茄綿疫以及油菜菌覈病菌均有優良的抑製活性,抑製率在70%～98%之間,進一步的生物測試結果錶明,化閤物12B,13A和14B對蘆筍莖枯的EC50值分彆為15.80,31.34和44.26 μg/mL.
이배십이동위원료합성α-취대배십이동화α-취대배십이이동,재여2,4-미서람이동련산지화2-류대-2,4-미서람이동분별발생Wittig-Horner반응화Knoevenagel축합반응,합성료일계렬목표화합물,타문적화학결구통과IR,1HNMR,13C NMR화원소분석진행료표정.초보생물활성측시결과표명,부분화합물10,11A,11B,12A,12B,13A,14B화16재50μg/mL농도시대호순경고、가면역이급유채균핵병균균유우량적억제활성,억제솔재70%～98%지간,진일보적생물측시결과표명,화합물12B,13A화14B대호순경고적EC50치분별위15.80,31.34화44.26 μg/mL.
