上海精神医学
上海精神醫學
상해정신의학
SHANGHAI ARCHIVES OF PSYCHIATRY
2010年
6期
358-361,366
,共5页
刘林晶%陈远岭%陆万美%王怀印%李方敏%潘建设
劉林晶%陳遠嶺%陸萬美%王懷印%李方敏%潘建設
류림정%진원령%륙만미%왕부인%리방민%반건설
精神分裂症%长效利培酮微球%催乳素%社会功能
精神分裂癥%長效利培酮微毬%催乳素%社會功能
정신분렬증%장효리배동미구%최유소%사회공능
目的 比较两种不同剂型的利培酮(注射用长效利培酮微球与口服利培酮)对精神分裂症患者血浆催乳素及社会功能的影响.方法 74例口服利培酮≤4 mg/d 达6周且病情稳定的门诊精神分裂症患者,被随机分为注射长效利培酮微球组(注射组,利培酮剂量每2周为25～50 mg)和口服利培酮组(口服组,利培酮剂量≤4 mg/d).于分组前及分组后4周、8周、16周检测患者的血浆催乳素水平,于分组前和分组后8周、16周以个人和社会功能量表(Personal and Social Performance,PSP)评定患者的社会功能,以阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表中的病情严重程度(GGI-SI)及Simpson锥体外系副反应评定量表(SEPS)评定疗效和不良反应.结果 注射组37例患者中,有30例(82.1%)完成研究,口服组37例患者中,有32例(85.7%)完成研究,将完成全部研究的患者的资料纳入统计分析.分组前两组的PNASS、CGI-SI及SEPS评分比较均无统计学差异.分组治疗16周后,两组的PANSS评分及CGI-SI评分均下降,但两组间比较无统计学差异;注射组、口服组的SEPS评分的均数(标准差)为3.7(2.5)和5.1(2.8),(t=2.12,P=0.037).分组治疗8周后,注射组与口服组的血浆催乳素均数(标准差)分别为48.2(15.7)μg/L及54.2(18.8)μg/L,(t=2.59,P=0.012),两组的PSP评分的均数(标准差)分别为70.9(9.7)及65.3(11.1),(t=2.01,P=0.049);分组16周后,注射组与口服组的血浆催乳素浓度的均数(标准差)分别为31.5(17.1)μg/L及58.5(16.8)μg/L,(t=6.24,P＜0.001),两组的PSP评分的均数(标准差)分别为79.3(6.0)及66.1(9.6),(t=6.44,P＜0.001).两组血浆催乳素水平的差异有统计学意义(F=4.79,P=0.033),两组PSP分值的差异有统计学意义(F=8.70,P=0.005).结论 与口服利培酮相比,注射长效利培酮微球后患者出现的锥体外系不良反应较轻,高催乳素血症的程度较低,社会功能恢复较好.
目的 比較兩種不同劑型的利培酮(註射用長效利培酮微毬與口服利培酮)對精神分裂癥患者血漿催乳素及社會功能的影響.方法 74例口服利培酮≤4 mg/d 達6週且病情穩定的門診精神分裂癥患者,被隨機分為註射長效利培酮微毬組(註射組,利培酮劑量每2週為25～50 mg)和口服利培酮組(口服組,利培酮劑量≤4 mg/d).于分組前及分組後4週、8週、16週檢測患者的血漿催乳素水平,于分組前和分組後8週、16週以箇人和社會功能量錶(Personal and Social Performance,PSP)評定患者的社會功能,以暘性和陰性癥狀量錶(PANSS)、臨床療效總評量錶中的病情嚴重程度(GGI-SI)及Simpson錐體外繫副反應評定量錶(SEPS)評定療效和不良反應.結果 註射組37例患者中,有30例(82.1%)完成研究,口服組37例患者中,有32例(85.7%)完成研究,將完成全部研究的患者的資料納入統計分析.分組前兩組的PNASS、CGI-SI及SEPS評分比較均無統計學差異.分組治療16週後,兩組的PANSS評分及CGI-SI評分均下降,但兩組間比較無統計學差異;註射組、口服組的SEPS評分的均數(標準差)為3.7(2.5)和5.1(2.8),(t=2.12,P=0.037).分組治療8週後,註射組與口服組的血漿催乳素均數(標準差)分彆為48.2(15.7)μg/L及54.2(18.8)μg/L,(t=2.59,P=0.012),兩組的PSP評分的均數(標準差)分彆為70.9(9.7)及65.3(11.1),(t=2.01,P=0.049);分組16週後,註射組與口服組的血漿催乳素濃度的均數(標準差)分彆為31.5(17.1)μg/L及58.5(16.8)μg/L,(t=6.24,P＜0.001),兩組的PSP評分的均數(標準差)分彆為79.3(6.0)及66.1(9.6),(t=6.44,P＜0.001).兩組血漿催乳素水平的差異有統計學意義(F=4.79,P=0.033),兩組PSP分值的差異有統計學意義(F=8.70,P=0.005).結論 與口服利培酮相比,註射長效利培酮微毬後患者齣現的錐體外繫不良反應較輕,高催乳素血癥的程度較低,社會功能恢複較好.
목적 비교량충불동제형적리배동(주사용장효리배동미구여구복리배동)대정신분렬증환자혈장최유소급사회공능적영향.방법 74례구복리배동≤4 mg/d 체6주차병정은정적문진정신분렬증환자,피수궤분위주사장효리배동미구조(주사조,리배동제량매2주위25～50 mg)화구복리배동조(구복조,리배동제량≤4 mg/d).우분조전급분조후4주、8주、16주검측환자적혈장최유소수평,우분조전화분조후8주、16주이개인화사회공능량표(Personal and Social Performance,PSP)평정환자적사회공능,이양성화음성증상량표(PANSS)、림상료효총평량표중적병정엄중정도(GGI-SI)급Simpson추체외계부반응평정량표(SEPS)평정료효화불량반응.결과 주사조37례환자중,유30례(82.1%)완성연구,구복조37례환자중,유32례(85.7%)완성연구,장완성전부연구적환자적자료납입통계분석.분조전량조적PNASS、CGI-SI급SEPS평분비교균무통계학차이.분조치료16주후,량조적PANSS평분급CGI-SI평분균하강,단량조간비교무통계학차이;주사조、구복조적SEPS평분적균수(표준차)위3.7(2.5)화5.1(2.8),(t=2.12,P=0.037).분조치료8주후,주사조여구복조적혈장최유소균수(표준차)분별위48.2(15.7)μg/L급54.2(18.8)μg/L,(t=2.59,P=0.012),량조적PSP평분적균수(표준차)분별위70.9(9.7)급65.3(11.1),(t=2.01,P=0.049);분조16주후,주사조여구복조적혈장최유소농도적균수(표준차)분별위31.5(17.1)μg/L급58.5(16.8)μg/L,(t=6.24,P＜0.001),량조적PSP평분적균수(표준차)분별위79.3(6.0)급66.1(9.6),(t=6.44,P＜0.001).량조혈장최유소수평적차이유통계학의의(F=4.79,P=0.033),량조PSP분치적차이유통계학의의(F=8.70,P=0.005).결론 여구복리배동상비,주사장효리배동미구후환자출현적추체외계불량반응교경,고최유소혈증적정도교저,사회공능회복교호.
