基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2011年
6期
642-646
,共5页
汪晓艳%蒋崇亮%朱勇%王芳%余佳%冯涛
汪曉豔%蔣崇亮%硃勇%王芳%餘佳%馮濤
왕효염%장숭량%주용%왕방%여가%풍도
microRNA-144%红系分化%视网膜母细胞瘤蛋白
microRNA-144%紅繫分化%視網膜母細胞瘤蛋白
microRNA-144%홍계분화%시망막모세포류단백
目的 研究microRNA-144(miR-144)通过调节视网膜母细胞瘤蛋白(RB)对红系分化的影响.方法 用氯化高铁血红素(hemin)诱导人慢性髓系白血病细胞系K562可实现在体外模拟红系分化过程,使用Real-time PCR检测miR-144表达;利用体外合成的寡核苷酸(mimic-144)转染K562细胞,检测过量表达miR-144对红系分化的影响;结合生物信息学分析、双荧光素酶报告系统和Western blot寻找并确定miR-144的靶基因.结果 miR-144在hemin诱导的K562红系分化过程中表达显著升高(P<0.05),在K562细胞中过表达miR-144可以促进血红蛋白(γ-globin)和红细胞表面标志CD235a的表达和积累;RB为miR-144的靶基因之一;在K562红系分化中,RB呈先略升后降的趋势,以0 h为参照,12 h RB/GAPDH灰度值最低为:0.092±0.007(P<0.05).结论 miR-144通过负调控RB的表达促进heroin诱导的K562红系分化.
目的 研究microRNA-144(miR-144)通過調節視網膜母細胞瘤蛋白(RB)對紅繫分化的影響.方法 用氯化高鐵血紅素(hemin)誘導人慢性髓繫白血病細胞繫K562可實現在體外模擬紅繫分化過程,使用Real-time PCR檢測miR-144錶達;利用體外閤成的寡覈苷痠(mimic-144)轉染K562細胞,檢測過量錶達miR-144對紅繫分化的影響;結閤生物信息學分析、雙熒光素酶報告繫統和Western blot尋找併確定miR-144的靶基因.結果 miR-144在hemin誘導的K562紅繫分化過程中錶達顯著升高(P<0.05),在K562細胞中過錶達miR-144可以促進血紅蛋白(γ-globin)和紅細胞錶麵標誌CD235a的錶達和積纍;RB為miR-144的靶基因之一;在K562紅繫分化中,RB呈先略升後降的趨勢,以0 h為參照,12 h RB/GAPDH灰度值最低為:0.092±0.007(P<0.05).結論 miR-144通過負調控RB的錶達促進heroin誘導的K562紅繫分化.
목적 연구microRNA-144(miR-144)통과조절시망막모세포류단백(RB)대홍계분화적영향.방법 용록화고철혈홍소(hemin)유도인만성수계백혈병세포계K562가실현재체외모의홍계분화과정,사용Real-time PCR검측miR-144표체;이용체외합성적과핵감산(mimic-144)전염K562세포,검측과량표체miR-144대홍계분화적영향;결합생물신식학분석、쌍형광소매보고계통화Western blot심조병학정miR-144적파기인.결과 miR-144재hemin유도적K562홍계분화과정중표체현저승고(P<0.05),재K562세포중과표체miR-144가이촉진혈홍단백(γ-globin)화홍세포표면표지CD235a적표체화적루;RB위miR-144적파기인지일;재K562홍계분화중,RB정선략승후강적추세,이0 h위삼조,12 h RB/GAPDH회도치최저위:0.092±0.007(P<0.05).결론 miR-144통과부조공RB적표체촉진heroin유도적K562홍계분화.
