现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2011年
10期
2017-2020
,共4页
赵迎春%李勇%朱永云%罗传瑜
趙迎春%李勇%硃永雲%囉傳瑜
조영춘%리용%주영운%라전유
乳腺癌%新辅助化疗(NAC)%雌激素受体%孕激素受体%p53%Bcl-2
乳腺癌%新輔助化療(NAC)%雌激素受體%孕激素受體%p53%Bcl-2
유선암%신보조화료(NAC)%자격소수체%잉격소수체%p53%Bcl-2
目的:回顾性探讨乳腺癌组织中ER、PR、p53及Bcl-2表达变化在新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NAC)中的意义,指导乳腺癌化疗的选择及判断预后.方法:术前采用空心针穿刺活检予以病理确诊并行ER、PR、p53及Bcl-2测定.化疗采用CEF方案[氟尿嘧啶(flurouracil,5-FU) 500mg/m2,表柔比星(epirubicin,EPI)75mg/m2,环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX) 500mg/m2],经3个疗程化疗,再行乳腺癌改良根治术或保乳手术,免疫组化SP法检测98例Ⅱ/Ⅲ期乳腺癌病例在疗前后乳腺癌组织中ER、PR、p53及Bcl-2的表达,比较化疗前后上述各指标阳性表达率的变化.结果:98例Ⅱ/Ⅲ期乳腺癌患者经3个周期新辅助化疗后,70例(71.4%)获得临床部分缓解.化疗前后ER、PR阳性表达率均无显著变化(P>0.05) ;p53及Bcl-2化疗前后表达阳性率显著变化(P<0.05),化疗有效组中p53蛋白阳性表达率显著下降(P<0.05)而Bcl-2阳性表达率显著上升(P<0.05).结论:ER、PR表达在新辅助化疗前后无显著差异,新辅助化疗可能通过抑制p53的表达来抑制乳腺癌的增殖并通过上调Bcl-2表达来调整肿瘤细胞分化.
目的:迴顧性探討乳腺癌組織中ER、PR、p53及Bcl-2錶達變化在新輔助化療(neoadjuvant chemotherapy,NAC)中的意義,指導乳腺癌化療的選擇及判斷預後.方法:術前採用空心針穿刺活檢予以病理確診併行ER、PR、p53及Bcl-2測定.化療採用CEF方案[氟尿嘧啶(flurouracil,5-FU) 500mg/m2,錶柔比星(epirubicin,EPI)75mg/m2,環燐酰胺(cyclophosphamide,CTX) 500mg/m2],經3箇療程化療,再行乳腺癌改良根治術或保乳手術,免疫組化SP法檢測98例Ⅱ/Ⅲ期乳腺癌病例在療前後乳腺癌組織中ER、PR、p53及Bcl-2的錶達,比較化療前後上述各指標暘性錶達率的變化.結果:98例Ⅱ/Ⅲ期乳腺癌患者經3箇週期新輔助化療後,70例(71.4%)穫得臨床部分緩解.化療前後ER、PR暘性錶達率均無顯著變化(P>0.05) ;p53及Bcl-2化療前後錶達暘性率顯著變化(P<0.05),化療有效組中p53蛋白暘性錶達率顯著下降(P<0.05)而Bcl-2暘性錶達率顯著上升(P<0.05).結論:ER、PR錶達在新輔助化療前後無顯著差異,新輔助化療可能通過抑製p53的錶達來抑製乳腺癌的增殖併通過上調Bcl-2錶達來調整腫瘤細胞分化.
목적:회고성탐토유선암조직중ER、PR、p53급Bcl-2표체변화재신보조화료(neoadjuvant chemotherapy,NAC)중적의의,지도유선암화료적선택급판단예후.방법:술전채용공심침천자활검여이병리학진병행ER、PR、p53급Bcl-2측정.화료채용CEF방안[불뇨밀정(flurouracil,5-FU) 500mg/m2,표유비성(epirubicin,EPI)75mg/m2,배린선알(cyclophosphamide,CTX) 500mg/m2],경3개료정화료,재행유선암개량근치술혹보유수술,면역조화SP법검측98례Ⅱ/Ⅲ기유선암병례재료전후유선암조직중ER、PR、p53급Bcl-2적표체,비교화료전후상술각지표양성표체솔적변화.결과:98례Ⅱ/Ⅲ기유선암환자경3개주기신보조화료후,70례(71.4%)획득림상부분완해.화료전후ER、PR양성표체솔균무현저변화(P>0.05) ;p53급Bcl-2화료전후표체양성솔현저변화(P<0.05),화료유효조중p53단백양성표체솔현저하강(P<0.05)이Bcl-2양성표체솔현저상승(P<0.05).결론:ER、PR표체재신보조화료전후무현저차이,신보조화료가능통과억제p53적표체래억제유선암적증식병통과상조Bcl-2표체래조정종류세포분화.