生物学杂志
生物學雜誌
생물학잡지
JOURNAL OF BIOLOGY
2012年
1期
13-15
,共3页
赵琪%陈洁%胡莹%杨程成%宋晓燕%曾德钰%阮绪芝
趙琪%陳潔%鬍瑩%楊程成%宋曉燕%曾德鈺%阮緒芝
조기%진길%호형%양정성%송효연%증덕옥%원서지
FAM92A1-289%真核表达%亚细胞定位
FAM92A1-289%真覈錶達%亞細胞定位
FAM92A1-289%진핵표체%아세포정위
利用 PCR方法扩增FAM92A1-289全长,经BamH I和Xho I酶切后连接入pEGFP-N1真核表达载体,构建 pEGFP-N1-FAM92A1-289重组表达质粒,转染Hela细胞,利用荧光显微镜观察FAM92A1-289在细胞中的定位.经双酶切和核酸序列分析证实重组质粒包含有正确编码的FAM92A1-289读码框.荧光显微镜观察到空质粒pEGFP-N1转染后,整个细胞内弥散绿色荧光,而转染pEGFP-N1-FAM92A1-289重组载体后,可见绿色荧光分布于Hela细胞核中,显示FAM92A1-289定位于细胞核.成功构建人FAM92A1-289真核表达载体,FAM92A1-289定位于哺乳细胞的细胞核中.
利用 PCR方法擴增FAM92A1-289全長,經BamH I和Xho I酶切後連接入pEGFP-N1真覈錶達載體,構建 pEGFP-N1-FAM92A1-289重組錶達質粒,轉染Hela細胞,利用熒光顯微鏡觀察FAM92A1-289在細胞中的定位.經雙酶切和覈痠序列分析證實重組質粒包含有正確編碼的FAM92A1-289讀碼框.熒光顯微鏡觀察到空質粒pEGFP-N1轉染後,整箇細胞內瀰散綠色熒光,而轉染pEGFP-N1-FAM92A1-289重組載體後,可見綠色熒光分佈于Hela細胞覈中,顯示FAM92A1-289定位于細胞覈.成功構建人FAM92A1-289真覈錶達載體,FAM92A1-289定位于哺乳細胞的細胞覈中.
이용 PCR방법확증FAM92A1-289전장,경BamH I화Xho I매절후련접입pEGFP-N1진핵표체재체,구건 pEGFP-N1-FAM92A1-289중조표체질립,전염Hela세포,이용형광현미경관찰FAM92A1-289재세포중적정위.경쌍매절화핵산서렬분석증실중조질립포함유정학편마적FAM92A1-289독마광.형광현미경관찰도공질립pEGFP-N1전염후,정개세포내미산록색형광,이전염pEGFP-N1-FAM92A1-289중조재체후,가견록색형광분포우Hela세포핵중,현시FAM92A1-289정위우세포핵.성공구건인FAM92A1-289진핵표체재체,FAM92A1-289정위우포유세포적세포핵중.
