食品与发酵科技
食品與髮酵科技
식품여발효과기
SICHUAN FOOD AND FERMENTATION
2011年
5期
20-23
,共4页
韩澄%聂少平%黄丹菲%陈一晴%谢明勇
韓澄%聶少平%黃丹菲%陳一晴%謝明勇
한징%섭소평%황단비%진일청%사명용
茶叶糖蛋白%树突状细胞%吞噬功能%细胞因子%一氧化氮
茶葉糖蛋白%樹突狀細胞%吞噬功能%細胞因子%一氧化氮
다협당단백%수돌상세포%탄서공능%세포인자%일양화담
[目的]探讨茶叶糖蛋白对小鼠骨髓来源树突状细胞(DCs)功能调节的影响,为进一步阐明茶叶糖蛋白的免疫调节活性提供依据.方法:采用细胞因子诱导法,从BaIb/cj小鼠骨髓细胞贴壁分离获得单核细胞,加入舍10％胎牛血清、重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)及重组小鼠白细胞介素4(rmIL-4)的RPMI 1640完全培养基培养,在培养至第6d,实验组加入茶叶糖蛋白(1μg/mL～50μg/mL),对照组加入RPMI 1640或LPS (100 ng/mL),流式细胞仪检测各组DCs吞噬功能的变化,ELISA法检测各组DCs分泌细胞因子IL-12p70、IL-10、IL-1β功能的变化,Griess法检测各组DCs分泌NO功能的变化.[结果]茶叶糖蛋白组DCs吞噬功能较对照组显著下降,茶叶糖蛋白可以提高DCs分泌IL-12p70、IL-1β和NO,但显著降低IL-10的分泌量.[结论]茶叶糖蛋白能促进小鼠骨髓来源的DCs功能的成熟.
[目的]探討茶葉糖蛋白對小鼠骨髓來源樹突狀細胞(DCs)功能調節的影響,為進一步闡明茶葉糖蛋白的免疫調節活性提供依據.方法:採用細胞因子誘導法,從BaIb/cj小鼠骨髓細胞貼壁分離穫得單覈細胞,加入捨10％胎牛血清、重組小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(rmGM-CSF)及重組小鼠白細胞介素4(rmIL-4)的RPMI 1640完全培養基培養,在培養至第6d,實驗組加入茶葉糖蛋白(1μg/mL～50μg/mL),對照組加入RPMI 1640或LPS (100 ng/mL),流式細胞儀檢測各組DCs吞噬功能的變化,ELISA法檢測各組DCs分泌細胞因子IL-12p70、IL-10、IL-1β功能的變化,Griess法檢測各組DCs分泌NO功能的變化.[結果]茶葉糖蛋白組DCs吞噬功能較對照組顯著下降,茶葉糖蛋白可以提高DCs分泌IL-12p70、IL-1β和NO,但顯著降低IL-10的分泌量.[結論]茶葉糖蛋白能促進小鼠骨髓來源的DCs功能的成熟.
[목적]탐토다협당단백대소서골수래원수돌상세포(DCs)공능조절적영향,위진일보천명다협당단백적면역조절활성제공의거.방법:채용세포인자유도법,종BaIb/cj소서골수세포첩벽분리획득단핵세포,가입사10％태우혈청、중조소서립세포거서세포집락자격인자(rmGM-CSF)급중조소서백세포개소4(rmIL-4)적RPMI 1640완전배양기배양,재배양지제6d,실험조가입다협당단백(1μg/mL～50μg/mL),대조조가입RPMI 1640혹LPS (100 ng/mL),류식세포의검측각조DCs탄서공능적변화,ELISA법검측각조DCs분비세포인자IL-12p70、IL-10、IL-1β공능적변화,Griess법검측각조DCs분비NO공능적변화.[결과]다협당단백조DCs탄서공능교대조조현저하강,다협당단백가이제고DCs분비IL-12p70、IL-1β화NO,단현저강저IL-10적분비량.[결론]다협당단백능촉진소서골수래원적DCs공능적성숙.
