中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
9期
196-200
,共5页
隋华%靳宝辉%殷佩浩%范忠泽%李琦
隋華%靳寶輝%慇珮浩%範忠澤%李琦
수화%근보휘%은패호%범충택%리기
结肠癌%多药耐药%凋亡%健脾解毒方
結腸癌%多藥耐藥%凋亡%健脾解毒方
결장암%다약내약%조망%건비해독방
目的:探讨健脾解毒方对人结肠癌多药耐药细胞HCT8/V的逆转作用及其可能机制.方法:人结肠癌HCT8/V多药耐药细胞常规培养,5％健脾解毒方药物血清作用48 h后,MTT法检测HCT8/V细胞对化疗药敏感性的影响,高效液相色谱法( HPLC)检测耐药细胞内长春新碱(VCR)药物浓度,流式细胞仪分析健脾解毒方对5-氟尿嘧啶(5-Fu)诱导的HCT8/V细胞凋亡和细胞周期的影响.结果:健脾解毒方能增加HCT8/V细胞对VCR、顺铂(DDP)、5-Fu、吡柔比星(THP)4种化疗药物的敏感性,4种化疗药的IC50分别从( 191.08±18.18 )mg·L-1下降到(90.13±6.33 )mg·L-1;(290.79±28.38) mg·L-1下降到(22.16±1.82) mg·L-1;(23.12±1.99) mg·L-1下降到(9.88±0.86 )mg·L-1;(26.40±2.92) mg·L-1下降到(19.41±1.48) mg·L-1；健脾解毒方药物血清作用HCT8/V细胞48 h后细胞内VCR浓度明显增高(P＜0.01),且呈剂量依赖性.健脾解毒方能提高5-Fu诱导的HCT8/V细胞的凋亡率,使细胞阻滞于G1期.结论:健脾解毒方通过增加结肠癌多药耐药细胞内化疗药物浓度,抑制细胞增殖,诱导其凋亡,逆转HCT8/V细胞株的多药耐药性.
目的:探討健脾解毒方對人結腸癌多藥耐藥細胞HCT8/V的逆轉作用及其可能機製.方法:人結腸癌HCT8/V多藥耐藥細胞常規培養,5％健脾解毒方藥物血清作用48 h後,MTT法檢測HCT8/V細胞對化療藥敏感性的影響,高效液相色譜法( HPLC)檢測耐藥細胞內長春新堿(VCR)藥物濃度,流式細胞儀分析健脾解毒方對5-氟尿嘧啶(5-Fu)誘導的HCT8/V細胞凋亡和細胞週期的影響.結果:健脾解毒方能增加HCT8/V細胞對VCR、順鉑(DDP)、5-Fu、吡柔比星(THP)4種化療藥物的敏感性,4種化療藥的IC50分彆從( 191.08±18.18 )mg·L-1下降到(90.13±6.33 )mg·L-1;(290.79±28.38) mg·L-1下降到(22.16±1.82) mg·L-1;(23.12±1.99) mg·L-1下降到(9.88±0.86 )mg·L-1;(26.40±2.92) mg·L-1下降到(19.41±1.48) mg·L-1；健脾解毒方藥物血清作用HCT8/V細胞48 h後細胞內VCR濃度明顯增高(P＜0.01),且呈劑量依賴性.健脾解毒方能提高5-Fu誘導的HCT8/V細胞的凋亡率,使細胞阻滯于G1期.結論:健脾解毒方通過增加結腸癌多藥耐藥細胞內化療藥物濃度,抑製細胞增殖,誘導其凋亡,逆轉HCT8/V細胞株的多藥耐藥性.
목적:탐토건비해독방대인결장암다약내약세포HCT8/V적역전작용급기가능궤제.방법:인결장암HCT8/V다약내약세포상규배양,5％건비해독방약물혈청작용48 h후,MTT법검측HCT8/V세포대화료약민감성적영향,고효액상색보법( HPLC)검측내약세포내장춘신감(VCR)약물농도,류식세포의분석건비해독방대5-불뇨밀정(5-Fu)유도적HCT8/V세포조망화세포주기적영향.결과:건비해독방능증가HCT8/V세포대VCR、순박(DDP)、5-Fu、필유비성(THP)4충화료약물적민감성,4충화료약적IC50분별종( 191.08±18.18 )mg·L-1하강도(90.13±6.33 )mg·L-1;(290.79±28.38) mg·L-1하강도(22.16±1.82) mg·L-1;(23.12±1.99) mg·L-1하강도(9.88±0.86 )mg·L-1;(26.40±2.92) mg·L-1하강도(19.41±1.48) mg·L-1；건비해독방약물혈청작용HCT8/V세포48 h후세포내VCR농도명현증고(P＜0.01),차정제량의뢰성.건비해독방능제고5-Fu유도적HCT8/V세포적조망솔,사세포조체우G1기.결론:건비해독방통과증가결장암다약내약세포내화료약물농도,억제세포증식,유도기조망,역전HCT8/V세포주적다약내약성.
