检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2012年
10期
849-853
,共5页
张成磊%陈耀平%杨宝珍%吴若芬%王妍柏
張成磊%陳耀平%楊寶珍%吳若芬%王妍柏
장성뢰%진요평%양보진%오약분%왕연백
细胞因子诱导的杀伤细胞%树突状细胞%热休克%胃癌
細胞因子誘導的殺傷細胞%樹突狀細胞%熱休剋%胃癌
세포인자유도적살상세포%수돌상세포%열휴극%위암
目的 研究负载相关抗原的树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞对胃癌细胞的杀伤作用.方法 取健康人外周血并分离出外周血单个核细胞(PBMC),经不同细胞因子分别诱导出DC和CIK细胞,热休克方法处理胃癌MKN-28细胞株并制备肿瘤抗原用于负载DC,与CIK细胞共培养,以流式细胞术检测DC、CIK细胞表型,MTS法检测CIK细胞对MKN-28细胞的杀伤作用.结果 CIK与DC共培养后,与单纯CIK细胞相比较,增殖活性明显提高,CD3+CD8+、CD3+CD56+双阳性细胞数增多并且具有更强的杀瘤活性,效靶比为20.0:1时,负载MKN-28抗原的DC-CIK(Ag-DC-CIK)组对MKN-28的杀伤活性为(57.96±2.23)%,远大于未负载MKN-28抗原的DC-CIK组[(38.02±2.06)%]和单纯CIK组[(29.78±1.84)%],差异具有统计学意义(P<0.05).结论 以热休克凋亡肿瘤细胞抗原负载的DC能促进CIK细胞增殖分化,并提高其对胃癌细胞的杀伤活性.
目的 研究負載相關抗原的樹突狀細胞(DC)聯閤細胞因子誘導的殺傷(CIK)細胞對胃癌細胞的殺傷作用.方法 取健康人外週血併分離齣外週血單箇覈細胞(PBMC),經不同細胞因子分彆誘導齣DC和CIK細胞,熱休剋方法處理胃癌MKN-28細胞株併製備腫瘤抗原用于負載DC,與CIK細胞共培養,以流式細胞術檢測DC、CIK細胞錶型,MTS法檢測CIK細胞對MKN-28細胞的殺傷作用.結果 CIK與DC共培養後,與單純CIK細胞相比較,增殖活性明顯提高,CD3+CD8+、CD3+CD56+雙暘性細胞數增多併且具有更彊的殺瘤活性,效靶比為20.0:1時,負載MKN-28抗原的DC-CIK(Ag-DC-CIK)組對MKN-28的殺傷活性為(57.96±2.23)%,遠大于未負載MKN-28抗原的DC-CIK組[(38.02±2.06)%]和單純CIK組[(29.78±1.84)%],差異具有統計學意義(P<0.05).結論 以熱休剋凋亡腫瘤細胞抗原負載的DC能促進CIK細胞增殖分化,併提高其對胃癌細胞的殺傷活性.
목적 연구부재상관항원적수돌상세포(DC)연합세포인자유도적살상(CIK)세포대위암세포적살상작용.방법 취건강인외주혈병분리출외주혈단개핵세포(PBMC),경불동세포인자분별유도출DC화CIK세포,열휴극방법처리위암MKN-28세포주병제비종류항원용우부재DC,여CIK세포공배양,이류식세포술검측DC、CIK세포표형,MTS법검측CIK세포대MKN-28세포적살상작용.결과 CIK여DC공배양후,여단순CIK세포상비교,증식활성명현제고,CD3+CD8+、CD3+CD56+쌍양성세포수증다병차구유경강적살류활성,효파비위20.0:1시,부재MKN-28항원적DC-CIK(Ag-DC-CIK)조대MKN-28적살상활성위(57.96±2.23)%,원대우미부재MKN-28항원적DC-CIK조[(38.02±2.06)%]화단순CIK조[(29.78±1.84)%],차이구유통계학의의(P<0.05).결론 이열휴극조망종류세포항원부재적DC능촉진CIK세포증식분화,병제고기대위암세포적살상활성.
