中国家禽
中國傢禽
중국가금
CHINA POULTRY
2012年
17期
11-15
,共5页
郭剑英%陈龙%侯志乾%肖利%陈瑞爱%徐家华%唐兆新
郭劍英%陳龍%侯誌乾%肖利%陳瑞愛%徐傢華%唐兆新
곽검영%진룡%후지건%초리%진서애%서가화%당조신
H9亚型禽流感病毒%MDCK细胞%增殖%过氧化氢
H9亞型禽流感病毒%MDCK細胞%增殖%過氧化氫
H9아형금류감병독%MDCK세포%증식%과양화경
为了探讨H9亚型禽流感病毒对MDCK细胞增殖及其培养基过氧化氢含量的影响,将不同剂量的H9亚型禽流感病毒接种MDCK细胞单层,吸附1.5 h后弃去再加入新的DMEM维持液,每隔12h取上清液测定HA滴度、乳酸脱氢酶(LDH)活力以及过氧化氢(H2O2)含量.同时,本试验采用MTT法测定不同剂量病毒接种对MDCK细胞增殖的影响.结果表明,以10-3 EID50、10-4 EID50病毒剂量接种细胞后,病毒HA滴度分别在36 h和48 h达到滴度最大值(9 log2)以及LHD活力的最大值,上清液中H2O2含量在48 h时显著(P＜0.05)高于空白对照组和低剂量病毒接种组;接种病毒后36 h以内对MDCK细胞生长具有显著地(P＜0.05)促进作用,之后会显著(P＜0.05)抑制细胞的增殖.综上所述,H9亚型禽流感病毒能在前期促进MDCK细胞的增殖,随着病毒增殖对细胞损伤加大,LDH漏出量增加,促凋亡因子H2O2参与介导了这一过程.
為瞭探討H9亞型禽流感病毒對MDCK細胞增殖及其培養基過氧化氫含量的影響,將不同劑量的H9亞型禽流感病毒接種MDCK細胞單層,吸附1.5 h後棄去再加入新的DMEM維持液,每隔12h取上清液測定HA滴度、乳痠脫氫酶(LDH)活力以及過氧化氫(H2O2)含量.同時,本試驗採用MTT法測定不同劑量病毒接種對MDCK細胞增殖的影響.結果錶明,以10-3 EID50、10-4 EID50病毒劑量接種細胞後,病毒HA滴度分彆在36 h和48 h達到滴度最大值(9 log2)以及LHD活力的最大值,上清液中H2O2含量在48 h時顯著(P＜0.05)高于空白對照組和低劑量病毒接種組;接種病毒後36 h以內對MDCK細胞生長具有顯著地(P＜0.05)促進作用,之後會顯著(P＜0.05)抑製細胞的增殖.綜上所述,H9亞型禽流感病毒能在前期促進MDCK細胞的增殖,隨著病毒增殖對細胞損傷加大,LDH漏齣量增加,促凋亡因子H2O2參與介導瞭這一過程.
위료탐토H9아형금류감병독대MDCK세포증식급기배양기과양화경함량적영향,장불동제량적H9아형금류감병독접충MDCK세포단층,흡부1.5 h후기거재가입신적DMEM유지액,매격12h취상청액측정HA적도、유산탈경매(LDH)활력이급과양화경(H2O2)함량.동시,본시험채용MTT법측정불동제량병독접충대MDCK세포증식적영향.결과표명,이10-3 EID50、10-4 EID50병독제량접충세포후,병독HA적도분별재36 h화48 h체도적도최대치(9 log2)이급LHD활력적최대치,상청액중H2O2함량재48 h시현저(P＜0.05)고우공백대조조화저제량병독접충조;접충병독후36 h이내대MDCK세포생장구유현저지(P＜0.05)촉진작용,지후회현저(P＜0.05)억제세포적증식.종상소술,H9아형금류감병독능재전기촉진MDCK세포적증식,수착병독증식대세포손상가대,LDH루출량증가,촉조망인자H2O2삼여개도료저일과정.
