CAJ | 학술논문

目的观察曲唑酮合并氟西汀对男性抑郁症患者性功能障碍的疗效及安全性.方法将60例符合入组标准的男性抑郁症患者随机分为研究组(30例)和对照组(30例),研究组予以氟西汀合并曲唑酮治疗,对照组单用氟西汀治疗,疗程8周.于入组时及治疗后1,2,4,8周采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、国际勃起功能指数问卷(IIEF-5)进行疗效评定.结果治疗第8周末2组HAMD、HAMA总分[(4.00±2.98)分,(3.30±2.64)分;(5.83±3.23)分,(4.53±3.64)分]与入组时比较,均差异有显著性(P ＜0.01).治疗第8周末研究组IIEF-5评分优于对照组(P ＜0.01).研究组痊愈8例,显效16例,有效4例,无效2例;对照组分别为2例,13例,6例,9例.2组疗效差异具有显著性(P ＜0.05).不良反应发生率研究组33.3%,对照组27.3%.结论曲唑酮合并氟西汀对男性抑郁症患者性功能障碍有较好的疗效,安全性较高.
목적 관찰곡서동합병불서정대남성억욱증환자성공능장애적료효급안전성.방법 장60례부합입조표준적남성억욱증환자수궤분위연구조(30례)화대조조(30례),연구조여이불서정합병곡서동치료,대조조단용불서정치료,료정8주.우입조시급치료후1,2,4,8주채용한밀이돈억욱량표17항(HAMD)、한밀이돈초필량표(HAMA)、국제발기공능지수문권(IIEF-5)진행료효평정.결과 치료제8주말2조HAMD、HAMA총분[(4.00±2.98)분,(3.30±2.64)분;(5.83±3.23)분,(4.53±3.64)분]여입조시비교,균차이유현저성(P ＜0.01).치료제8주말연구조IIEF-5평분우우대조조(P ＜0.01).연구조전유8례,현효16례,유효4례,무효2례;대조조분별위2례,13례,6례,9례.2조료효차이구유현저성(P ＜0.05).불량반응발생솔연구조33.3%,대조조27.3%.결론 곡서동합병불서정대남성억욱증환자성공능장애유교호적료효,안전성교고.