中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2005年
3期
479-483
,共5页
孙林光%银巍%苏兴文%程文芳%江伟健%邱鹏新%颜光美
孫林光%銀巍%囌興文%程文芳%江偉健%邱鵬新%顏光美
손림광%은외%소흥문%정문방%강위건%구붕신%안광미
小脑颗粒神经元%基因,ARNT2%细胞凋亡%钾
小腦顆粒神經元%基因,ARNT2%細胞凋亡%鉀
소뇌과립신경원%기인,ARNT2%세포조망%갑
目的:观察"低钾"诱导大鼠神经元凋亡过程中ARNT2的表达变化,探讨ARNT2与神经元凋亡的关系. 方法: 建立"低钾"诱导神经元凋亡模型,应用RT-PCR分析ARNT2在凋亡过程中mRNA的表达变化,Western blotting分析蛋白质的表达变化,间接免疫荧光与激光共聚焦确定亚细胞定位. 结果: "低钾"诱导30 min后大鼠小脑颗粒神经元ARNT2 mRNA表达水平即明显上调,1h后上调表达最明显,并持续至"低钾"诱导后12 h左右,ARNT2蛋白质水平的表达变化与 mRNA水平的表达变化相似,免疫荧光结合激光共聚焦分析显示ARNT2蛋白定位于正常大鼠小脑颗粒神经元细胞核内. 结论: ARNT2分布于正常大鼠小脑颗粒神经元细胞核内,在"低钾"诱导的凋亡过程中ARNT2 mRNA与蛋白均上调表达.
目的:觀察"低鉀"誘導大鼠神經元凋亡過程中ARNT2的錶達變化,探討ARNT2與神經元凋亡的關繫. 方法: 建立"低鉀"誘導神經元凋亡模型,應用RT-PCR分析ARNT2在凋亡過程中mRNA的錶達變化,Western blotting分析蛋白質的錶達變化,間接免疫熒光與激光共聚焦確定亞細胞定位. 結果: "低鉀"誘導30 min後大鼠小腦顆粒神經元ARNT2 mRNA錶達水平即明顯上調,1h後上調錶達最明顯,併持續至"低鉀"誘導後12 h左右,ARNT2蛋白質水平的錶達變化與 mRNA水平的錶達變化相似,免疫熒光結閤激光共聚焦分析顯示ARNT2蛋白定位于正常大鼠小腦顆粒神經元細胞覈內. 結論: ARNT2分佈于正常大鼠小腦顆粒神經元細胞覈內,在"低鉀"誘導的凋亡過程中ARNT2 mRNA與蛋白均上調錶達.
목적:관찰"저갑"유도대서신경원조망과정중ARNT2적표체변화,탐토ARNT2여신경원조망적관계. 방법: 건립"저갑"유도신경원조망모형,응용RT-PCR분석ARNT2재조망과정중mRNA적표체변화,Western blotting분석단백질적표체변화,간접면역형광여격광공취초학정아세포정위. 결과: "저갑"유도30 min후대서소뇌과립신경원ARNT2 mRNA표체수평즉명현상조,1h후상조표체최명현,병지속지"저갑"유도후12 h좌우,ARNT2단백질수평적표체변화여 mRNA수평적표체변화상사,면역형광결합격광공취초분석현시ARNT2단백정위우정상대서소뇌과립신경원세포핵내. 결론: ARNT2분포우정상대서소뇌과립신경원세포핵내,재"저갑"유도적조망과정중ARNT2 mRNA여단백균상조표체.
