吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2005年
4期
574-576
,共3页
寇万福%杨有赓%侯元%刘永茂%白云深
寇萬福%楊有賡%侯元%劉永茂%白雲深
구만복%양유갱%후원%류영무%백운심
半胱氨酸内肽酶类%长配因%脊髓损伤%高选择性抑制剂%神经丝蛋白
半胱氨痠內肽酶類%長配因%脊髓損傷%高選擇性抑製劑%神經絲蛋白
반광안산내태매류%장배인%척수손상%고선택성억제제%신경사단백
目的:通过半胱氨酸蛋白酶(Calpain)的活性变化探讨其在急性脊髓损伤中的作用.方法:将18只雌性SD大鼠随机分为Calpain高选择性抑制剂组(EST)、二甲基亚砜赋形剂对照组(DMSO)和空白对照组(Sham),每组6只.3组大鼠通过Allen's方法(50 g-cm)制作急性脊髓损伤模型后,在15 min内,EST组给予EST(1 mg·kg-1),DMSO组给予1.5%DMSO,Sham组仅行椎板切除.24 h后每组收集脊髓标本(长度约5.0 cm),分成均等的5份:S2远头侧、S2近头侧、S3损伤段、S4近尾侧和S5远尾侧.通过Western blotting对5份样品中的相对分子质量为68 000神经丝蛋白(NFP)进行分析.结果:S1～S5段EST组和Sham组NFP条带密度值显著高于DMSO组(P＜0.005),EST组与Sham组比较差异无显著性(P＞0.05);Western blotting条带分析S3.段EST组NFP条带密度值较DMSO组高9.55,S4段高11.66(P＜0.01).结论:Calpain在急性脊髓损伤中活性显著增高,加重脊髓损伤.
目的:通過半胱氨痠蛋白酶(Calpain)的活性變化探討其在急性脊髓損傷中的作用.方法:將18隻雌性SD大鼠隨機分為Calpain高選擇性抑製劑組(EST)、二甲基亞砜賦形劑對照組(DMSO)和空白對照組(Sham),每組6隻.3組大鼠通過Allen's方法(50 g-cm)製作急性脊髓損傷模型後,在15 min內,EST組給予EST(1 mg·kg-1),DMSO組給予1.5%DMSO,Sham組僅行椎闆切除.24 h後每組收集脊髓標本(長度約5.0 cm),分成均等的5份:S2遠頭側、S2近頭側、S3損傷段、S4近尾側和S5遠尾側.通過Western blotting對5份樣品中的相對分子質量為68 000神經絲蛋白(NFP)進行分析.結果:S1～S5段EST組和Sham組NFP條帶密度值顯著高于DMSO組(P＜0.005),EST組與Sham組比較差異無顯著性(P＞0.05);Western blotting條帶分析S3.段EST組NFP條帶密度值較DMSO組高9.55,S4段高11.66(P＜0.01).結論:Calpain在急性脊髓損傷中活性顯著增高,加重脊髓損傷.
목적:통과반광안산단백매(Calpain)적활성변화탐토기재급성척수손상중적작용.방법:장18지자성SD대서수궤분위Calpain고선택성억제제조(EST)、이갑기아풍부형제대조조(DMSO)화공백대조조(Sham),매조6지.3조대서통과Allen's방법(50 g-cm)제작급성척수손상모형후,재15 min내,EST조급여EST(1 mg·kg-1),DMSO조급여1.5%DMSO,Sham조부행추판절제.24 h후매조수집척수표본(장도약5.0 cm),분성균등적5빈:S2원두측、S2근두측、S3손상단、S4근미측화S5원미측.통과Western blotting대5빈양품중적상대분자질량위68 000신경사단백(NFP)진행분석.결과:S1～S5단EST조화Sham조NFP조대밀도치현저고우DMSO조(P＜0.005),EST조여Sham조비교차이무현저성(P＞0.05);Western blotting조대분석S3.단EST조NFP조대밀도치교DMSO조고9.55,S4단고11.66(P＜0.01).결론:Calpain재급성척수손상중활성현저증고,가중척수손상.
