广东微量元素科学
廣東微量元素科學
엄동미량원소과학
GUANGDONG TRACE ELEMENTS SCIENCE
2005年
12期
52-54
,共3页
汞%巯基棉%胶束增敏%荧光分析法
汞%巰基棉%膠束增敏%熒光分析法
홍%구기면%효속증민%형광분석법
实验发现,在pH 7.8的 KH2PO4-NaOH缓冲介质中,十二烷基硫酸钠(SDS)可使Hg(Ⅱ)与吖啶橙(AO)反应后的荧光明显增强,据此建立了测定汞的荧光分析新方法.在最佳实验条件下,其质量浓度线性范围为0～200 μg/L,检出限为2.47×10-9 g/mL.新建方法通过巯基棉分离富集汞,用于环境水样中痕量汞的测定,相对标准偏差为2.1%～4.7%,样品加标回收率为99.3%～101.2%,结果满意.
實驗髮現,在pH 7.8的 KH2PO4-NaOH緩遲介質中,十二烷基硫痠鈉(SDS)可使Hg(Ⅱ)與吖啶橙(AO)反應後的熒光明顯增彊,據此建立瞭測定汞的熒光分析新方法.在最佳實驗條件下,其質量濃度線性範圍為0～200 μg/L,檢齣限為2.47×10-9 g/mL.新建方法通過巰基棉分離富集汞,用于環境水樣中痕量汞的測定,相對標準偏差為2.1%～4.7%,樣品加標迴收率為99.3%～101.2%,結果滿意.
실험발현,재pH 7.8적 KH2PO4-NaOH완충개질중,십이완기류산납(SDS)가사Hg(Ⅱ)여아정등(AO)반응후적형광명현증강,거차건립료측정홍적형광분석신방법.재최가실험조건하,기질량농도선성범위위0～200 μg/L,검출한위2.47×10-9 g/mL.신건방법통과구기면분리부집홍,용우배경수양중흔량홍적측정,상대표준편차위2.1%～4.7%,양품가표회수솔위99.3%～101.2%,결과만의.
