中国现代医学杂志
中國現代醫學雜誌
중국현대의학잡지
CHINA JOURNAL OF MODERN MEDICINE
2006年
3期
368-370,374
,共4页
黄宝砖%袁伟杰%湛冯岚%张小瑛%王浩%姜晓宇%肖雨龙
黃寶磚%袁偉傑%湛馮嵐%張小瑛%王浩%薑曉宇%肖雨龍
황보전%원위걸%담풍람%장소영%왕호%강효우%초우룡
甲状旁腺素%ERK信号途径%大鼠系膜细胞%转化生长因子β1
甲狀徬腺素%ERK信號途徑%大鼠繫膜細胞%轉化生長因子β1
갑상방선소%ERK신호도경%대서계막세포%전화생장인자β1
目的探讨阻断ERK途径对甲状旁腺素(PTH)培育大鼠系膜细胞上清的TGF-β1的影响.方法 采用酶联免疫吸附(ELISA)法观察PTH培育大鼠系膜细胞上清以及预先阻断ERK途径后上清液中其TGF-β1的变化.结果 PTH10-8 mol/L培育的大鼠系膜细胞的上清的转换生长因子β1呈现时间依赖性增加(12～48 h),而ERK信号途径抑制剂能够抑制PTH培育的大鼠系膜细胞上清的TGF-β1浓度,在一定的范围内呈剂量(5～50μmol/L)及时间(12～48 h)依赖性.结论 ERK信号途径对PTH培育的大鼠系膜细胞上清液的TGF-β1的有影响,这可能对探讨慢性肾衰的高PTH血症对机体的毒性作用,特别是高PTH血症可能对肾小球系膜细胞外基质的形成甚至肾小球硬化的形成机制有一定的理论价值.
目的探討阻斷ERK途徑對甲狀徬腺素(PTH)培育大鼠繫膜細胞上清的TGF-β1的影響.方法 採用酶聯免疫吸附(ELISA)法觀察PTH培育大鼠繫膜細胞上清以及預先阻斷ERK途徑後上清液中其TGF-β1的變化.結果 PTH10-8 mol/L培育的大鼠繫膜細胞的上清的轉換生長因子β1呈現時間依賴性增加(12～48 h),而ERK信號途徑抑製劑能夠抑製PTH培育的大鼠繫膜細胞上清的TGF-β1濃度,在一定的範圍內呈劑量(5～50μmol/L)及時間(12～48 h)依賴性.結論 ERK信號途徑對PTH培育的大鼠繫膜細胞上清液的TGF-β1的有影響,這可能對探討慢性腎衰的高PTH血癥對機體的毒性作用,特彆是高PTH血癥可能對腎小毬繫膜細胞外基質的形成甚至腎小毬硬化的形成機製有一定的理論價值.
목적탐토조단ERK도경대갑상방선소(PTH)배육대서계막세포상청적TGF-β1적영향.방법 채용매련면역흡부(ELISA)법관찰PTH배육대서계막세포상청이급예선조단ERK도경후상청액중기TGF-β1적변화.결과 PTH10-8 mol/L배육적대서계막세포적상청적전환생장인자β1정현시간의뢰성증가(12～48 h),이ERK신호도경억제제능구억제PTH배육적대서계막세포상청적TGF-β1농도,재일정적범위내정제량(5～50μmol/L)급시간(12～48 h)의뢰성.결론 ERK신호도경대PTH배육적대서계막세포상청액적TGF-β1적유영향,저가능대탐토만성신쇠적고PTH혈증대궤체적독성작용,특별시고PTH혈증가능대신소구계막세포외기질적형성심지신소구경화적형성궤제유일정적이론개치.
