FISH检测意义未明单克隆γ球蛋白病患者13号染色体及p53基因缺失
FISH검측의의미명단극륭γ구단백병환자13호염색체급p53기인결실
Detection of deletion of chromosome 13 and p53 gene in monoclonal gammopathy of undetermined significance by fluorescence in situ hybridization
  • 万方数据
    临床检验杂志 림상검험잡지

    2006年 3期 161-163 ,共3页

    卢瑞南%李建勇%潘金兰%仇海荣%沈云锋%李丽%葛峥%薛永权

    로서남%리건용%반금란%구해영%침운봉%리려%갈쟁%설영권

    意义未明单克隆γ球蛋白病%荧光原位杂交%染色体%p53基因 意義未明單剋隆γ毬蛋白病%熒光原位雜交%染色體%p53基因
    의의미명단극륭γ구단백병%형광원위잡교%염색체%p53기인
    目的了解意义未明单克隆γ球蛋白病(MGUS)患者13号染色体及p53基因缺失情况.方法磁珠分选系统(MACS)技术分选浆细胞后,采用D13S319和17p13 DNA特异性探针和荧光原位杂交(FISH)技术对23例MGUS患者的浆细胞进行13号染色体及p53基因缺失的检测.结果23例MGUS中4例(17.4%)有del(13q14),其阳性细胞率在19%～80%之间;未见p53基因缺失.结论FISH结合MACS是检测MGUS遗传学异常的有效方法,del(13q14)可能是疾病过程中的继发事件,其预后意义及其与疾病进展的关系有待进一步探讨.
    목적료해의의미명단극륭γ구단백병(MGUS)환자13호염색체급p53기인결실정황.방법자주분선계통(MACS)기술분선장세포후,채용D13S319화17p13 DNA특이성탐침화형광원위잡교(FISH)기술대23례MGUS환자적장세포진행13호염색체급p53기인결실적검측.결과23례MGUS중4례(17.4%)유del(13q14),기양성세포솔재19%～80%지간;미견p53기인결실.결론FISH결합MACS시검측MGUS유전학이상적유효방법,del(13q14)가능시질병과정중적계발사건,기예후의의급기여질병진전적관계유대진일보탐토.
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