高分子材料科学与工程
高分子材料科學與工程
고분자재료과학여공정
POLYMER MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING
2006年
5期
62-65
,共4页
原子转移自由基聚合%甲基丙烯酸缩水甘油酯%溶剂极性%聚合动力学%表观活化能
原子轉移自由基聚閤%甲基丙烯痠縮水甘油酯%溶劑極性%聚閤動力學%錶觀活化能
원자전이자유기취합%갑기병희산축수감유지%용제겁성%취합동역학%표관활화능
以2-溴代丙酸乙酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,2,2'-联吡啶为配体,采用溶液聚合体系,实现了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),制得了窄分子量分布的均聚物PG-MA;用FT-IR、1H-NMR、GPC等手段对活性聚合进行了确认,对PGMA进行了表征;考察了溶剂极性与单体/引发剂配比对可控聚合的影响;并进行了动力学研究,测定了GMA原子转移自由基聚合的表观活化能.研究表明,溶剂极性对GMA的ATRP可控聚合有较大的影响;单体/引发剂配比对聚合速率也有明显的影响;实验测得GMA的ATRP可控聚合的表现活化能为61.4 kJ/mol.
以2-溴代丙痠乙酯為引髮劑,溴化亞銅為催化劑,2,2'-聯吡啶為配體,採用溶液聚閤體繫,實現瞭甲基丙烯痠縮水甘油酯(GMA)的原子轉移自由基聚閤(ATRP),製得瞭窄分子量分佈的均聚物PG-MA;用FT-IR、1H-NMR、GPC等手段對活性聚閤進行瞭確認,對PGMA進行瞭錶徵;攷察瞭溶劑極性與單體/引髮劑配比對可控聚閤的影響;併進行瞭動力學研究,測定瞭GMA原子轉移自由基聚閤的錶觀活化能.研究錶明,溶劑極性對GMA的ATRP可控聚閤有較大的影響;單體/引髮劑配比對聚閤速率也有明顯的影響;實驗測得GMA的ATRP可控聚閤的錶現活化能為61.4 kJ/mol.
이2-추대병산을지위인발제,추화아동위최화제,2,2'-련필정위배체,채용용액취합체계,실현료갑기병희산축수감유지(GMA)적원자전이자유기취합(ATRP),제득료착분자량분포적균취물PG-MA;용FT-IR、1H-NMR、GPC등수단대활성취합진행료학인,대PGMA진행료표정;고찰료용제겁성여단체/인발제배비대가공취합적영향;병진행료동역학연구,측정료GMA원자전이자유기취합적표관활화능.연구표명,용제겁성대GMA적ATRP가공취합유교대적영향;단체/인발제배비대취합속솔야유명현적영향;실험측득GMA적ATRP가공취합적표현활화능위61.4 kJ/mol.
