河北师范大学学报（自然科学版）
河北師範大學學報（自然科學版）
하북사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HEBEI NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2006年
6期
709-712
,共4页
贺进田%王改珍%狄静芳%徐瑞光%宋后燕
賀進田%王改珍%狄靜芳%徐瑞光%宋後燕
하진전%왕개진%적정방%서서광%송후연
葡激酶%宿主菌菌体蛋白%酶联免疫吸附测定
葡激酶%宿主菌菌體蛋白%酶聯免疫吸附測定
포격매%숙주균균체단백%매련면역흡부측정
葡激酶突变体K35R(DGR)是双功能葡激酶突变体,是正在开发的治疗血栓性疾病的新药.为检测DGR纯化过程中宿主菌菌体蛋白的残留,建立了宿主菌菌体蛋白的免疫分析方法.用所制备的宿主菌菌体蛋白免疫新西兰兔,得到菌体蛋白的抗血清.使用SDS-PAGE和基于抗血清的免疫印迹方法检测DGR纯化过程中菌体蛋白的去除.进一步建立了对宿主菌菌体蛋白灵敏的酶联免疫吸附测定(ELISA)方法,其检测线性范围是5～100μg/L,并用ELISA法定量测定了纯化过程中中间产物和纯化产品中菌体蛋白的含量.
葡激酶突變體K35R(DGR)是雙功能葡激酶突變體,是正在開髮的治療血栓性疾病的新藥.為檢測DGR純化過程中宿主菌菌體蛋白的殘留,建立瞭宿主菌菌體蛋白的免疫分析方法.用所製備的宿主菌菌體蛋白免疫新西蘭兔,得到菌體蛋白的抗血清.使用SDS-PAGE和基于抗血清的免疫印跡方法檢測DGR純化過程中菌體蛋白的去除.進一步建立瞭對宿主菌菌體蛋白靈敏的酶聯免疫吸附測定(ELISA)方法,其檢測線性範圍是5～100μg/L,併用ELISA法定量測定瞭純化過程中中間產物和純化產品中菌體蛋白的含量.
포격매돌변체K35R(DGR)시쌍공능포격매돌변체,시정재개발적치료혈전성질병적신약.위검측DGR순화과정중숙주균균체단백적잔류,건립료숙주균균체단백적면역분석방법.용소제비적숙주균균체단백면역신서란토,득도균체단백적항혈청.사용SDS-PAGE화기우항혈청적면역인적방법검측DGR순화과정중균체단백적거제.진일보건립료대숙주균균체단백령민적매련면역흡부측정(ELISA)방법,기검측선성범위시5～100μg/L,병용ELISA법정량측정료순화과정중중간산물화순화산품중균체단백적함량.
