江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2007年
1期
55-57
,共3页
陈晓岚%强莹%范凤燕%黄新忠%达展云%朱欣航%范亚平
陳曉嵐%彊瑩%範鳳燕%黃新忠%達展雲%硃訢航%範亞平
진효람%강형%범봉연%황신충%체전운%주흔항%범아평
洛伐他汀%系膜细胞%脂多糖%诱导型一氧化氮合酶
洛伐他汀%繫膜細胞%脂多糖%誘導型一氧化氮閤酶
락벌타정%계막세포%지다당%유도형일양화담합매
目的 观察洛伐他汀对脂多糖(LPS)刺激后大鼠肾小球系膜细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达及细胞培养上清液中羟自由基(·OH),丙二醛(MDA),总超氧化物歧化酶(tSOD)含量的影响.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测LPS作用大鼠系膜细胞后,洛伐他汀在不同时间段对系膜细胞iNOS mRNA表达的影响及分别检测细胞培养上清液中的·OH、MDA、tSOD的含量.结果 系膜细胞在正常情况下iNOS mRNA无明显表达,LPS作用24h后能引起iNOS mRNA的显著表达,洛伐他汀可抑制LPS引起的系膜细胞iNOS mRNA的表达.LPS作用于大鼠系膜细胞后,可引起细胞培养上清液中·OH、MDA含量的增加及tSOD含量的减少;加入洛伐他汀后细胞培养上清液中·OH、MDA含量减少,tSOD含量没有明显的变化.结论 洛伐他汀能抑制LPS引起的系膜细胞iNOS mRNA表达的增加及下调LPS引起的细胞培养上清液中·OH、MDA含量的增加.
目的 觀察洛伐他汀對脂多糖(LPS)刺激後大鼠腎小毬繫膜細胞誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)mRNA的錶達及細胞培養上清液中羥自由基(·OH),丙二醛(MDA),總超氧化物歧化酶(tSOD)含量的影響.方法 採用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法檢測LPS作用大鼠繫膜細胞後,洛伐他汀在不同時間段對繫膜細胞iNOS mRNA錶達的影響及分彆檢測細胞培養上清液中的·OH、MDA、tSOD的含量.結果 繫膜細胞在正常情況下iNOS mRNA無明顯錶達,LPS作用24h後能引起iNOS mRNA的顯著錶達,洛伐他汀可抑製LPS引起的繫膜細胞iNOS mRNA的錶達.LPS作用于大鼠繫膜細胞後,可引起細胞培養上清液中·OH、MDA含量的增加及tSOD含量的減少;加入洛伐他汀後細胞培養上清液中·OH、MDA含量減少,tSOD含量沒有明顯的變化.結論 洛伐他汀能抑製LPS引起的繫膜細胞iNOS mRNA錶達的增加及下調LPS引起的細胞培養上清液中·OH、MDA含量的增加.
목적 관찰락벌타정대지다당(LPS)자격후대서신소구계막세포유도형일양화담합매(iNOS)mRNA적표체급세포배양상청액중간자유기(·OH),병이철(MDA),총초양화물기화매(tSOD)함량적영향.방법 채용역전록-취합매련반응(RT-PCR)법검측LPS작용대서계막세포후,락벌타정재불동시간단대계막세포iNOS mRNA표체적영향급분별검측세포배양상청액중적·OH、MDA、tSOD적함량.결과 계막세포재정상정황하iNOS mRNA무명현표체,LPS작용24h후능인기iNOS mRNA적현저표체,락벌타정가억제LPS인기적계막세포iNOS mRNA적표체.LPS작용우대서계막세포후,가인기세포배양상청액중·OH、MDA함량적증가급tSOD함량적감소;가입락벌타정후세포배양상청액중·OH、MDA함량감소,tSOD함량몰유명현적변화.결론 락벌타정능억제LPS인기적계막세포iNOS mRNA표체적증가급하조LPS인기적세포배양상청액중·OH、MDA함량적증가.
