中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
16期
1244-1249
,共6页
马全红%郝晓帧%周华锋%童杉%夏强%顾宁
馬全紅%郝曉幀%週華鋒%童杉%夏彊%顧寧
마전홍%학효정%주화봉%동삼%하강%고저
全反式维甲酸%纳米结构脂质载体%稳定性%载药量
全反式維甲痠%納米結構脂質載體%穩定性%載藥量
전반식유갑산%납미결구지질재체%은정성%재약량
目的 制备全反式维甲酸纳米结构脂质载体,考察其稳定性.方法 以生理相容的单硬脂酸甘油酯、棕榈酸、硬脂酸或它们的混合物作为固体脂质基材,以大豆油作为液态脂质基材,采用高压均质法制备全反式维甲酸(ATRA)纳米结构脂质载体(NLC)(ATRA-NLC),并采用光子相关光谱(PCS)、Zeta电位仪、透射电镜(TEM)、高效液相色谱(HPLC)考察其理化性质.结果 单硬脂酸甘油酯是较好的固体脂质基材,制备的NLC粒径在94.8～129.3 nm之间;载药后ATRA-NLC粒径稍增大,大都呈完整的球形.NLC作为ATRA的药物载体,载药量提高到146.50 mg·L-1,并能显著降低ATRA的光降解速率.ATRA-NLC体系的Zeta电位负于30 mV,4℃保存22个月后粒径基本保持不变.结论 ATRA包封在NLC中,明显提高ATRA载药量和化学稳定性,且物理稳定性好,可望成为防治增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的一种新型药物载体.
目的 製備全反式維甲痠納米結構脂質載體,攷察其穩定性.方法 以生理相容的單硬脂痠甘油酯、棕櫚痠、硬脂痠或它們的混閤物作為固體脂質基材,以大豆油作為液態脂質基材,採用高壓均質法製備全反式維甲痠(ATRA)納米結構脂質載體(NLC)(ATRA-NLC),併採用光子相關光譜(PCS)、Zeta電位儀、透射電鏡(TEM)、高效液相色譜(HPLC)攷察其理化性質.結果 單硬脂痠甘油酯是較好的固體脂質基材,製備的NLC粒徑在94.8～129.3 nm之間;載藥後ATRA-NLC粒徑稍增大,大都呈完整的毬形.NLC作為ATRA的藥物載體,載藥量提高到146.50 mg·L-1,併能顯著降低ATRA的光降解速率.ATRA-NLC體繫的Zeta電位負于30 mV,4℃保存22箇月後粒徑基本保持不變.結論 ATRA包封在NLC中,明顯提高ATRA載藥量和化學穩定性,且物理穩定性好,可望成為防治增殖性玻璃體視網膜病變(PVR)的一種新型藥物載體.
목적 제비전반식유갑산납미결구지질재체,고찰기은정성.방법 이생리상용적단경지산감유지、종려산、경지산혹타문적혼합물작위고체지질기재,이대두유작위액태지질기재,채용고압균질법제비전반식유갑산(ATRA)납미결구지질재체(NLC)(ATRA-NLC),병채용광자상관광보(PCS)、Zeta전위의、투사전경(TEM)、고효액상색보(HPLC)고찰기이화성질.결과 단경지산감유지시교호적고체지질기재,제비적NLC립경재94.8～129.3 nm지간;재약후ATRA-NLC립경초증대,대도정완정적구형.NLC작위ATRA적약물재체,재약량제고도146.50 mg·L-1,병능현저강저ATRA적광강해속솔.ATRA-NLC체계적Zeta전위부우30 mV,4℃보존22개월후립경기본보지불변.결론 ATRA포봉재NLC중,명현제고ATRA재약량화화학은정성,차물리은정성호,가망성위방치증식성파리체시망막병변(PVR)적일충신형약물재체.
