解剖学研究
解剖學研究
해부학연구
ANATOMY RESEARCH
2007年
5期
361-363,封底
,共4页
张萌%吴惠茜%胡少为%文剑明
張萌%吳惠茜%鬍少為%文劍明
장맹%오혜천%호소위%문검명
脂质沉积性肌病%糖原沉积性肌病%组织化学%免疫组织化学
脂質沉積性肌病%糖原沉積性肌病%組織化學%免疫組織化學
지질침적성기병%당원침적성기병%조직화학%면역조직화학
目的 脂质沉积性肌病和糖原沉积性肌病是罕见的肌肉疾病,其常规病理形态十分相似.本文探讨这两种疾病组织化学和免疫组化反应,寻找其鉴别诊断的形态差异.方法 采用三磷酸腺苷(ATP)酶、还原性尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH-Tr)、苏丹Ⅲ、PAS组织化学染色和抗肌萎缩蛋白(Dystrophin)免疫组化染色,分析2例脂质沉积性肌病和2例糖原沉积性肌病的组织形态特征和差别.结果 脂质沉积性肌病和糖原沉积性肌病在常规HE染色均表现为肌纤维内出现大量的空泡,但前者空泡大小较一致,且边界清楚,后者空泡大小差异大,边界不清.ATP酶组化染色显示脂质沉积性肌病出现空泡变性的肌纤维均为Ⅰ型肌纤维,而糖原沉积性肌病出现空泡变性的肌纤维两型均有,以Ⅰ型严重.脂肪染色和糖原染色可作为这两种肌病的确诊依据.Dystrophin免疫组化染色显示脂质沉积性肌病的肌纤维强阳性,而在糖原沉积性肌病的反应为不连续弱阳性.结论 组化和免疫组化检测可用于脂质沉积性肌病和糖原沉积性肌病的鉴别诊断.
目的 脂質沉積性肌病和糖原沉積性肌病是罕見的肌肉疾病,其常規病理形態十分相似.本文探討這兩種疾病組織化學和免疫組化反應,尋找其鑒彆診斷的形態差異.方法 採用三燐痠腺苷(ATP)酶、還原性尼剋酰胺腺嘌呤二覈苷痠(NADH-Tr)、囌丹Ⅲ、PAS組織化學染色和抗肌萎縮蛋白(Dystrophin)免疫組化染色,分析2例脂質沉積性肌病和2例糖原沉積性肌病的組織形態特徵和差彆.結果 脂質沉積性肌病和糖原沉積性肌病在常規HE染色均錶現為肌纖維內齣現大量的空泡,但前者空泡大小較一緻,且邊界清楚,後者空泡大小差異大,邊界不清.ATP酶組化染色顯示脂質沉積性肌病齣現空泡變性的肌纖維均為Ⅰ型肌纖維,而糖原沉積性肌病齣現空泡變性的肌纖維兩型均有,以Ⅰ型嚴重.脂肪染色和糖原染色可作為這兩種肌病的確診依據.Dystrophin免疫組化染色顯示脂質沉積性肌病的肌纖維彊暘性,而在糖原沉積性肌病的反應為不連續弱暘性.結論 組化和免疫組化檢測可用于脂質沉積性肌病和糖原沉積性肌病的鑒彆診斷.
목적 지질침적성기병화당원침적성기병시한견적기육질병,기상규병리형태십분상사.본문탐토저량충질병조직화학화면역조화반응,심조기감별진단적형태차이.방법 채용삼린산선감(ATP)매、환원성니극선알선표령이핵감산(NADH-Tr)、소단Ⅲ、PAS조직화학염색화항기위축단백(Dystrophin)면역조화염색,분석2례지질침적성기병화2례당원침적성기병적조직형태특정화차별.결과 지질침적성기병화당원침적성기병재상규HE염색균표현위기섬유내출현대량적공포,단전자공포대소교일치,차변계청초,후자공포대소차이대,변계불청.ATP매조화염색현시지질침적성기병출현공포변성적기섬유균위Ⅰ형기섬유,이당원침적성기병출현공포변성적기섬유량형균유,이Ⅰ형엄중.지방염색화당원염색가작위저량충기병적학진의거.Dystrophin면역조화염색현시지질침적성기병적기섬유강양성,이재당원침적성기병적반응위불련속약양성.결론 조화화면역조화검측가용우지질침적성기병화당원침적성기병적감별진단.
